原创 血饮  血饮

导读：鲜为人知的是，新冠对不同种族人的杀伤力是不同的。研究结果表明：“同等条件（年龄、基础病等）下，一位华裔患者病亡的几率是白人的144%，黑人患者病亡几率则是白人的77%”。也就是说，华裔死于病毒的概率是白人的1.4倍，是黑人的两倍。那么，为什么会造成这种死亡的种族差异呢？

据央视新闻报道，1月12号河北省调集200多辆中巴车将石家庄市藁城区9000多名村民转移到异地隔离。

这则消息看似不起眼，实则信息量巨大。国家为什么突然采用较大范围的异地隔离措施呢？这表明，新冠病毒通过物传人、环境传人等路径的传染性越来越强，只有通过集体转移隔离，才能够彻底斩断传播路径，防止春节期间农村聚集性疫情再次反复，这是国家扭转河北疫情不断扩大的重要举措，反映出国家调整防疫措施的及时性与灵活性。

【国内疫情新动向】

当全国人民聚焦河北疫情，期盼疫情尽快迎来拐点的时候，黑龙江绥化市望奎县再次爆发疫情。

据人民网报道，2021年1月12日0-24时，黑龙江省新增新冠肺炎确诊病例16例，其中望奎县13例无症状感染者转为确诊病例，香坊区3例。新增无症状感染者12例，其中望奎县2例，绥化北林区2例，昂昂溪区7例，大箐山县1例，均为望奎县惠七镇惠七村确诊病例、无症状感染者的密切接触者和密接的密接。 

值得关注的是，这次爆发疫情的望奎县距离哈尔滨市只有100公里，与石家庄市疫情爆发的原点一样，都位于城乡郊区，这不同于2019年11月底武汉疫情在市中心爆发，说明病毒的传播和辐射距离在扩大，暴露出新冠2.0和3.0新变种病毒比1.0传播速度更快、潜伏时间更长的特征。之所以会这样，是因为新冠从1.0变异到3.0过程中，无论是传染性，还是病毒载量，都在飞速提升。

目前望奎县出现的疫情值得高度警惕，就像藁城靠近石家庄这个千万人口大城市一样，望奎县同样紧挨千万级人口城市哈尔滨，并靠近长春。

1月13号，吉林省通报的5例无症状感染者均在1月5日乘坐过黑龙江佳木斯至北京的K350次列车，说明黑龙江疫情已经开始向紧邻的吉林省蔓延，如果控制不住，那么，望奎与沈阳呈一北一南之势，将导致东北疫情大规模传播。

仔细观察就会发现，今年冬季疫情首先是从大连、沈阳开始，然后石家庄藁城疫情让整个华北地区进入紧急状态，路径复原就会发现，今年冬天的疫情发展路线与当年日军侵华路线如出一辙，都是从沈阳开始再下华北。从地图上看，清晰可见的是，目前所有的疫情都在指向一个中心目标—北京。所以，北京市一定要全面做好防疫准备，切不可掉以轻心，以免病毒大军的华北事变成为现实。

按照目前病毒发展节奏，结合气温不断下降等综合因素，预计未来中国中部和南部地区就会被病毒全面波及，上海所在长三角地区和深圳、广州所在的珠三角地区一定要做好全面防疫准备。

截止1月14号，广西南宁、福建以及广东东莞等地都已经出现确诊病例或者密接人员，足见疫情传播速度非常之快，之所以如此，与病毒不断升级变异直接相关。2021年1月2日，广东省疾控中心在一名英国输入新冠肺炎确认病例的咽拭子样本中发现了B.1.1.7突变株， 与近期英国报道的变异病毒基因序列高度相似，这说明新冠英国变种病毒已经开始传入中国境内。

[新冠病毒的攻击原理]

血饮将英国变种病毒称为“新冠3.0”，那么，为什么英国和南非相继出现的新冠3.0变种病毒会有如此高的传染性呢?它的病理学原理是什么呢？

新冠病毒是冠状病毒中的一种，与其他新冠病毒一样，它的蛋白质外壳上都有一个个的刺突，形成锯齿一样突起，形似皇冠。新冠病毒外壳上的这个刺突，对病毒的治病其起到很大的作用。这个刺突上的S蛋白能够识别人体细胞上受体并与人体细胞受体—血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，就好比病毒外壳上的钥匙打开了人体细胞大门上的锁，打开人体细胞的大门以后病毒开始长驱直入，攻陷人体，导致人体患病。

打个形象的比喻，人体就好比是城池，ACE2就是城门，刺突蛋白就好比是破城槌，病毒攻陷人体细胞就好比是破城槌撞穿了城门，所以，病毒攻陷人体的关键就在刺突S蛋白这个破城槌上。

从新冠1.0到现在的3.0可以看出，破城槌攻破人体的“效率”在不断提高，其临床表现为：2.0的传染性是1.0的10倍，3.0的传染性则是2.0的1.5倍，3.0传染性是1.0的15倍，犹如攻破人体城池的破城槌的槌头的材质在不断变得坚硬，从1.0的木质上升到2.0的石质再上升到目前3.0的铁质。

[新冠3.0攻击力猛增的原因]

为什么会导致破城槌的破城效率越来越高呢？这就涉及到病毒变异！

新冠病毒属于RNA病毒，相对DNA病毒来说，是非常容易发生变异的。根源就在于其导致人体患病的刺突S蛋白，它是由一串氨基酸序列组成的。其实，从诞生到现在，新冠病毒一直都在变异。根据GISAID数据库公布的信息来看，到目前为止，新冠病毒的基因组序列上，已经发现超过1万个不同位点突变，但是，并不是所有的变异都会导致病毒传染性和病毒载量的改变，只有突变导致氨基酸改变，才能够导致病毒传染性和病毒载量等指标的改变。

下面血饮将以导致新冠从1.0升级到2.0的D614G突变为例为大家详细解释。

D614G中的数字“614”，指的是刺突S蛋白的组成序列中第614号位点编码，D代表天冬氨酸，G代表甘氨酸，因此，D614G就是第614位的氨基酸位点发生了从天冬氨酸到甘氨酸的突变。D614G突变是氨基酸的改变，直接导致刺突蛋白的变化，从而改变刺突蛋白的结构、性质等。

这种变化带来了两个后果：

第一，病毒感染性增强。S蛋白必须通过蛋白酶切割成S1与S2两个亚基病毒才具有感染性，D164G突变导致病毒S蛋白出现了弹性蛋白酶elastase-2的切断点。弹性蛋白酶elastase-2是在胰腺及血液白血球中广泛分布的一种蛋白酶。病毒S蛋白多出这个酶切点，就会在血液中被这种酶切断成S1和S2两个断片，这种切断让S1和S2变得更加稳定，D614G变异让S蛋白在生产和病毒的组装过程中更稳定，导致病毒表面具有完整功能S蛋白数量更多，从而使病毒颗粒感染性更加强大。

第二，无症状感染者增多。D614G变异没有增强ACE2与S蛋白的亲和力，但是D614变异为G614毒株以后，之前D614毒株易与人类心、肺中广泛存在的ACE2结合的特征也随之消失，G614毒株不与心、肺部等器官中的ACE2结合，而选择另辟蹊径入侵人体，临床表现为心、肺感染等有症状感染特征消失，出现了传染性更加隐蔽的无症状感染者。

那么，既然2.0比1.0传染性更强，而3.0又在2.0基础上传染性增加超过50%，病毒载量更是提高了10-100倍，这又是为什么呢？

大多数在受体结合结构域具有氨基酸变化的变体感染力并不会猛增多少，但是，如果是发生在受体结合（RBD）以外区域的变异，则却会导致传染性剧增，比如RBD区域外的D164G变异就让病毒传染性增加了10倍。以英国病毒为首的新冠3.0，不仅在RBD区域发生N501T/Y变异，还在RBD区域外的NTD区域的D80A、H69、V70、Q675H、P681H以及与D164G位于同一区域发生了A570D、T761I、D1118H变异。

也就是说，新冠3.0的变异几乎发生在了所有刺突S蛋白组成部分，新变异带来新氨基酸的改变，同时改变了S蛋白的构象，这就是新冠3.0远比2.0传染性增强50%以上、病毒载量提高10-100倍的原因所在。截止目前为止，新冠3.0的传染速度是1.0的15倍，病毒载量是其的40-400倍。在短短一年时间内，新冠病毒就已经变异成了荷载着大量病毒的庞然大物。

[新冠3.0的返祖现象]

仔细观察新冠病毒的变异和演化就能看出，其传染性和病毒载量都在逆向提升进化，这与绝大部分自然病毒在传播过程中毒性和传染性都在逐渐减低是完全不同的，这是完全逆自然规律的逆向进化的返祖现象。

那么，这种逆向进化现象是如何形成的呢？从目前研究可以看出，新冠1.0病毒中的F486L就可以感染水貂、猫和老鼠，而新冠3.0中的N501T/Y变异可以感染水貂、老鼠，H69、V70可以感染猫、水貂，Q675H、P681H可以感染犬类。所以，有理由推测，新冠病毒从诞生之日起就带有人畜共患的特征，再结合逆向进化现象可以推论，不排除这种病毒本身就是将动物身上的病毒进行变异移植，最后再嫁接到新冠病毒上。

那么，这种情况就不排除一种可能，那就是在实验室中人为制造干预形成动物变异，然后通过培养和基因编辑，将这些病毒相互在动物间传播，让病毒进行嫁接交换，再从动物之间的相互传播中提取出最毒的那个成品，也就是制成了新冠病毒。病毒被释放以后，不仅可以感染周围的动物，而且还会在传播的过程中再次触发变异，暴露出最毒最凶残的本相，这才是新冠病毒为什么会逆向进化的根本原因。

整个过程中，因为这些变异可以同时感染人和动物，所以表现为人畜共患。由于老鼠、猫和水貂等动物处于生物链底端，数量庞大，他们可以快速地将病毒传播到整个动物界，让这种生化污染遍布全球，就像核武器中的脏弹一样，用辐射污染整个地区，而新冠病毒的传播就是将动物身上的变异污染，动态地传播到整个地球生态圈，目前新冠病毒已经到达南极，感染那里的动物只是迟早的事情。

目前来看，新冠病毒已经被发现可以感染包括二师兄在内的六畜，说明病毒在感染自然生态圈的同时，也在向人类食物链快速传播，更因为人类数量众多，交通便利，所以传播速度反而更快。国内外疫情中，环境破败和卫生条件差的批发市场往往成为疫情爆发的源头，其原因也在这里，因为这里更容易滋生鼠类等动物。

当污染传播到整个生态圈和食物链以后，防治和清除这些环境污染的成本是非常巨大的，要做到这点将非常困难，从这点上看，疫情防控远不是简单地控制在人群中传播那么简单。

从全球防疫角度看，美国每天新增感染已经超过30万例，疫情的拐点迟迟无法到来，如果都像美国一样继续放任病毒发展，那么病毒发生致死性变异就将只是时间问题，而这种致死性变异就是血饮反复强调的T病毒。

[新冠杀戮的种族差异]

美国统计数据表明，美国华人在新冠疫情中的死亡率是最高的。对于这种现象，有人解释说是因为美国医院救治序列中，华人是排位最靠后的，因为医院救治华人不积极，所以死亡率高。果真如此吗？

鲜为人知的是，新冠对不同种族人的杀伤力是不同的。

2020年11月23号，美国耶鲁大学赞助的预印本论文网站medRxiv上发表了题为《种族细分研究揭示纽约公立医疗系统中亚裔COVID-19患者间不同》的文章，此次研究中，研究者就通过回归分析单独呈现族裔因素与死亡率的关系，研究结果表明：“同等条件（年龄、基础病等）下，一位华裔患者病亡的几率是白人的144%，黑人患者病亡几率则是白人的77%”。也就是说，华裔死于病毒的概率是白人的1.4倍，是黑人的两倍。

那么，为什么会造成这种死亡的种族差异呢？同样是medRxiv网站在2020年12月24号发表的一篇联合报告中指出，一种由生存于旧石器时代的史前人类尼安德特人遗传下来的特定形式OAS1蛋白质，可以保护人体免受严重的新冠病毒侵害。研究人员发现，体内有较多与尼安德特人相关的OAS1蛋白的人不容易受冠病影响，一旦他们被感染，他们需要入院、插管和死亡的风险也较低。这种具有保护性的OAS1蛋白质主要在撒哈拉以南的非洲出现，它之后再通过与（生活在逾4万年前的）尼安德特人交配而重新进入欧洲人口之中。

我们知道美国主体白人是欧洲移民，又因为这种在南部非洲黑人地区和欧洲广泛存在的OAS1蛋白部分保护了黑人和白人免受新冠病毒侵害，降低了病死概率，所以在美国黑人和白人的病死概率低于华人，又因为这种OSA1蛋白起源于撒哈拉以南，欧洲部分人携带OSA1蛋白，携带浓度低于黑人，所以黑人的病死概率又低于白人。血饮在前面已经说过了，新冠病毒具有明显的逆自然规律的返祖现象，具有明显的非自然病毒特征，那么，依此反推的话，这种病毒从一开始的时候，是不是就在规避打击白人、黑人族群，而只针对中国人呢？  

[全球疫苗研发现状]

不管新冠病毒起源如何，现在的首要问题是如何消灭它。目前，全世界医学界在治疗新冠病毒的思路主要是研制疫苗，疫苗就是诱发人体免疫系统主动消灭病毒。那么，目前全世界都采用哪些疫苗技术来制作疫苗呢？

目前，全球新冠疫苗研发的种类和技术方向，主要分为传统疫苗、亚单位疫苗、核酸疫苗三种，其中传统疫苗包括灭活疫苗和减毒活疫苗，核酸疫苗包括重组载体疫苗和DNA/RNA疫苗。

目前，中国是唯一一个在三种疫苗领域同时展开研发的国家，现在正在临床三期试验中的安徽智飞和中科院微生物所研发的重组蛋白新冠疫苗就是亚单位疫苗，除此之外，还有国药的灭活疫苗和陈薇团队的腺病毒载体核酸疫苗。

那么，西方国家的疫苗技术主要是什么呢？包括辉瑞制药和德国在内的西方国家，主要研发的是MRNA核酸疫苗。

从技术上看，亚单位疫苗和核酸疫苗技术远比传统疫苗技术更加先进，由此带来的就是网络上关于国产灭活疫苗和辉瑞的MRNA核酸疫苗的优劣对比：一部分人在砖家的带领下开始认为国产疫苗不如MRNA病毒先进，效果远比国产灭活疫苗好；另外一部分人则认为，MRNA疫苗会将新冠病毒的RNA逆转录为DNA，并整合到人体细胞的基因中去，贻害无穷。这两种说法正确吗？让我们挨个分析。

[驳斥有关MRNA疫苗的谣言]

MRNA疫苗会将新冠病毒的RNA逆转录为DNA，并整合到人体细胞的基因中去吗？答案是否定的！为什么呢?

首先，病毒以其含有的核酸成分被分为DNA病毒和RNA病毒。科学家研究发现，今天的人体基因组中有大约8%的比例来自病毒，具有这类能力的病毒只能是逆转录病毒，逆转录病毒会把核酸整合到宿主基因组中，宿主细胞也会把病毒核酸当作自己的一部分进行复制，并产生蛋白质来组装新的病毒。

但是，新冠病毒虽然是RNA病毒，但不是“逆转录RNA病毒”，所以新冠病毒的基因不会整合到人体染色体中，这是常识。既然新冠病毒的基因都不能改变人体基因，那么利用新冠病毒S蛋白的基因片段制成的mRNA疫苗就更不会出现接种后病毒基因整合到人体的情况了，巴西总统所称的注射疫苗后会把人转基因改变成猴子，不过为了发泄自身对美国疫苗的不满情绪。

其次，信使RNA疫苗只是采用了刺突蛋白的一段基因，没有复制功能，所以没有病毒的传染性。同时，信使RNA根本不进入细胞核，在细胞浆里就完成了翻译蛋白的任务，携带着人体基因组的染色体存在于细胞核内，细胞核有核膜包裹。对于mRNA疫苗来说，它只是将病毒的基因片段送入细胞质，根本不进入细胞核。试问，连细胞核都不能进入，怎么会有机会整合到人的基因组里呢？所以，担心接种mRNA疫苗出现基因整合，这是一种没有常识的反智看法！

综合上述两点来看，MRNA疫苗根本没有不小心被组合进人体基因的可能性。也正因为制作信使RNA疫苗既不需要拿到病毒，也不需要培养大量病毒，所以研发速度很快。据此，技术先进＋研发速度快就成为MRNA疫苗的重要特征。

【辉瑞疫苗失败的原因】

首先，据权威报道，辉瑞制药的MRNA疫苗自从上市以来已经出现了多起严重副作用事件，比如：

英国12月8日率全球之先，大规模注射辉瑞疫苗后，9日，两名英国国民保健署（NHS）工作人员打完辉瑞疫苗发生类过敏反应。美国CDC于12月11日批准注射后同日出现5例过敏，4人接种疫苗后出现贝尔氏麻痹症（Bell's palsy）导致面部瘫痪。

2021年1月2日，以色列4人在接种辉瑞MRNA疫苗后死亡。葡萄牙一名女护士接种辉瑞疫苗2天后死亡。1月9日，美国一名56岁医生在接种辉瑞疫苗16天死亡。1月14号，美国卫生当局承认，佛罗里达一名医生在接受辉瑞疫苗注射后14天死于严重的血液病。

也就是说，辉瑞MRNA疫苗自从上市以来，甚至已经出现了多起导致患者死亡和感染的严重不良反应。

对这种效果不明确的疫苗，最先排斥的就是西方人自己。据人民日报海外网1月11号报道，由于担心辉瑞疫苗的副作用，美国一些医疗机构中多达80%的员工拒绝接种该疫苗。同时，据美国凯瑟家族基金会的一项研究显示，超过27%的美国公众不愿意接种疫苗。美国疫情汹涌的情况下，还是有这么多人拒绝接种疫苗，这是对辉瑞疫苗的严重不信任。

那么，是什么导致辉瑞MRNA疫苗如此之多的不良反应呢？原因很简单。辉瑞MRNA疫苗之所以不可靠，其根本原因在辉瑞制药在疫苗研发中使用了基因编辑和修饰技术，而且在人体实验没有充分验证疫苗是否会导致不良反应的情况下就开始大规模接种，最终导致接种者被感染以及发生死亡等严重不良事件。

信使RNA疫苗是一个非常新的技术，在新冠疫情之前没有一个上市的成功产品。这种疫苗在上市之前只进行了90天的匆忙人体实验就被推出，而且辉瑞制药用于人体基因编辑的MRNA疫苗技术从未得到正式技术批准。

对此，就如辉瑞制药高级技术主管耶顿教授所说的那样，“因为没有接种者在接种以后超过几个月的安全用药信息”“任何疫苗被这样批准，在不明确其实验性的情况下使用，我相信接种者都被误导到犯罪的程度”。

显然，辉瑞制药和推崇辉瑞制药的美国国家传染病研究所的福奇博士急于推广这种实验性疫苗是在拿全人类的生命开玩笑，将所有使用疫苗者当成了实验室里的小白鼠。他们显然忘记了疫苗研发由来已久的原则—预防，这一原则下如果疫苗有严重不确定性不应该让它上市。

其实，辉瑞制药MRNA疫苗出现的不良反应，让我们看到的是西方医学技术在资本控制医疗系统以后开始变得无能和低效。为什么这么说呢？

因为，包括辉瑞制药在内的犹太医药公司，为了保住抗癌和抗艾滋病药物的巨额暴利，从2001年小布什上台以后，就开始人为压制美国细胞免疫疗法和干细胞研究，原因就是细胞免疫疗法普及以后，就能够攻克艾滋病和癌症等顽固性疾病，而这种攻克将会让犹太医药公司在该领域的暴利瞬间瓦解。

这种压制同时还导致美国本土医学研究人才的凋零，所以，美国对赴美攻读医学生物专业的中国留学生开始采取优先录取原则，尽可能以中国留学生填补美国本土人才不足。要知道，虽然细胞免疫疗法最早是上世纪九十年代由美国人自己首先提出的，现在的中国已经是细胞免疫疗法领先国家，而30年时间里，美国医疗既得利益集团成功地阉割了美国本土的领先技术优势，现在在疫情爆发以后，疫苗研发领域就开始窘态百出，当真是自作孽不可活。

综上所述，RNA核酸疫苗技术本身是先进的，落后的只是美国本土的医疗研发能力，所以，不是RNA核酸疫苗技术不行，而是美国不行。

【国产疫苗技术的世界地位】

既然美国的RNA核酸疫苗技术不行，那么，中国的又如何呢？

前面说到核酸疫苗包括重组载体疫苗和DNA/RNA疫苗，中国在同属核酸疫苗的重组载体疫苗方面远远领先于西方。中国选择在重组载体疫苗而非MRNA疫苗上选择突破，就是为了防止MRNA这种新技术带来的不确定性。

事实也证明中国在重组载体疫苗上远远领先于西方，比如，澳大利亚昆士兰大学和澳大利亚CSL医药联合研发的以不感染常人的HIV病毒作为载体承载新冠病毒核酸研发的重组载体疫苗在人体实验阶段出现多个艾滋病假阳性反应，最终被迫停止研发就是最直接的例子。与此对应的是中国陈薇团队研发的以人体腺病毒为载体的疫苗却进展顺利，并未出现不良反应。在俄罗斯三期临床试验中陈薇团队的AD5腺载体疫苗有效率高达92.5%。

除此之外，中国目前广泛推广的灭活传统疫苗在国内外已经广泛推广接种，无一例不良反应，这就是中国医疗高技术水平的直接体现。灭活疫苗的优点是技术成熟，在临床上有几十年的应用经验，安全性有保障。同时，批量生产这种疫苗的设施早就存在，随时可以大规模制造疫苗。

其次，因为灭活疫苗是采用完整的病毒灭活以后产生的“尸体”上的蛋白质壳来刺激人体产生抗体，所以它不仅能够对刺突SA蛋白产生抗体，还能够对病毒外壳上的M、E等蛋白突变产生抗体，防护效果优于辉瑞MRNA疫苗。

疫苗真正起到抵御新冠疫情的作用，必须做到三点：有效、安全、可及。从这三点上看，中国的灭活疫苗都优于辉瑞的MRNA疫苗。

对比中国和西方的疫苗研究思路就可以看出，中国追求疫苗绝对安全，同时又不浪费传统产能，便于快速大量生产，西方则追求最新技术，却忽略了新技术带来的不确定性和由此产生的不良反应风险。中国追求稳定和安全，西方则剑走偏锋，这体现了东西方文化的在人文关怀上的巨大差异。

前段时间，以色列公开表示其情报机构摩萨德将从中国偷到了新冠疫苗，实际上，以色列就是偷到了灭活疫苗也没啥用，因为灭活疫苗不是什么新技术，疫苗制备需要在体外培养大量新冠病毒，然后再灭活，这需要大量的传统产能，就是偷到了也不可能快速建立大量的灭活产能。试问，你们偷到了又能怎么样？

目前中国有四款疫苗正在全球包括巴西、埃及、阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷等十多个国家进行3期临床试验，接种人数超过55万人，时间跨度更长达180天之久，中国进行了空间和时间上广泛的国际临床试验，最大限度地保证了疫苗能够覆盖尽可能多的种族和人群，最大限度地跨越种族和地域，最大限度地保证了疫苗的国际安全，这才是中国疫苗为何能够得到全世界很多国家认可的原因。目前，包括印尼总统佐科在内国家领导人已经公开注射中国国产灭活疫苗，土耳其、秘鲁、塞尔维亚等国都将接种国产疫苗，这是对中国医学技术的极大肯定。

【疫苗能否终结疫情】

明白了目前世界和中国疫苗研发的现状，那么，是不是可以认为疫苗就可以终结疫情呢？答案同样是否定的。

01

新冠4.0可能已经诞生

血饮在之前的文章中说过，新冠病毒的变异速度是很快的，平均每4个月就会出现一次变异。1月10号，血饮1月10日在微博账号【血饮时评】上发表《新冠4.0可能已经诞生，中国必须提高警惕》一文，提醒巴西、美国和印度可能已经诞生了新冠4.0病毒。

紧接着日本厚生劳动省就爆料，日本从巴西回国人员中发现了完全不同于英国和南非的新变异毒株。此后，巴西于1月14号表示，在本国发现新冠变异毒株与日本发现的相同，据已经公布的测序结果，是B.1.1.248毒株体系，有501Y.V2、也有E484K，分别是英国变异、南非变异毒株的合体。

新冠3.0继承了2.0的变异，体现了新冠病毒的趋同进化，也就是后一代病毒会继承上一代病毒的全部变异。现在巴西发现的新变异毒株直接继承了英国和南非变种的两种变异，那么持续下去的话，必然发展出继承英国和南非变异的新一代新冠毒株，这种变异的传染性和病毒载量都将在3.0的基础上再次暴增。

如果，全球依旧不能联合抗击疫情，在巴西、美国、印度三大病毒养蛊地多种族人群的不断孽生下，致死性更高的变异病毒迟早出现。形象的比喻就是，病毒变异快代表敌军在不断增援兵力，破城槌的效率不断提高。

02

英美阻止中国获得病毒数据

从这一年的抗疫情况来看，美国和英国这些西方国家似乎都在刻意隐瞒新冠病毒爆发的时间和数据，典型事例有三：美国最早爆发新冠疫情明显是在2019年7月月巴里台风登陆纽约以后，但是美国却一直栽赃说中国才是新冠爆发地。同样的，英国明明在今年9月中旬就已经检测到新冠变异毒株，但是直到12月中旬才向世界卫生组织报告。除此之外，美国还停止了国际新冠基因数据库数据更新。

美国停止数据库更新就是为了阻止中国最先获得病毒基因序列，因为只要有病毒基因序列就可以复制出病毒，这样中国的疫苗研究也才能够加快。以灭活疫苗为例，如果未来新冠病毒出现重大变异，那么灭活疫苗必然随之做出调整，只有这样才能够快速制备出与变异毒株一样的活体，然后才能够用化学或者物理方法灭杀再制备灭活疫苗，现在英美延迟新变种病毒数据更新，而中国因为防疫成功无法得到变异病毒的一手数据，这样就会迟滞中国的疫苗研发。

除此之外，为了阻止中国通过世界卫生组织获得病毒样本，犹太资本派遣瓦哈比恐怖分子和暴徒分别在缅甸若卡邦和南非拦截世界卫生组织获取病毒样本。凡此种种都说明了，这场不见硝烟的生化战远比表面看上去的更加残酷和毫无人道。

03

HHV-6A暗中阻挠

人体免疫系统的主力是B细胞和T细胞，B细胞就好比是人体免疫系统的司令部，T细胞就好比是整装待发的军队。当病毒入侵以后，人体会产生大量产生新的B细胞，而B细胞就像指挥员，先成功识别标记入侵的敌方病毒并产生抗体，然后再培育出携带大量抗体的浆细胞。

形象点儿说，这些抗体就是毁灭病毒的弹药，而浆细胞就像是装满各种弹药的坦克战车，一旦病毒被B细胞标记出来，T淋巴细胞就会向其他免疫细胞(巨噬细胞等)发出信号，让它们进入并吞噬病毒，与浆细胞一起合力歼灭病毒。HHV-6A病毒负责感染遏制B细胞，防止其标记病毒并号召其他免疫细胞合力杀死病毒，

形象的比喻就是，HHV-6A病毒直接斩首人体免疫系统的司令部，阻止其标注病毒、派出T细胞等消灭病毒，司令部被遏制以后，其他其他病毒再攻击T细胞，最后联合攻陷人体免疫系统，导致病人死亡。抗体被遏制和我方获取新冠样本难度增加相当于我方增援被半路拦截，同时敌方战场不断变化的情报不能有效送达我方司令部并做出相应调整。

在这种情况下，就必须研发针对HHV-6A病毒的疫苗，但是可惜的是，因为美国的人为阻挠，目前HHV-6A的研究始终还是世界医学研究盲区。如果攻克了HHV-6A，也就攻克了禽流感和人流感，也就消灭了新冠暗线传播的渠道，只有这样才能够从自然界和人类食物链中彻底清除新冠病毒，还世界以健康与干净。

【如何砍断疫情背后黑手】

01

斩草除根

新冠病毒呈现典型的逆向进化，这显示病毒的进化有非自然因素在干预。美国当年研究生化武器的思路就是要打击苏联粮食生产，以达到生化恐怖袭击的目的。

仔细回想新冠造成的全球影响，其效果与之前的恐怖主义打击异曲同工。中国和俄罗斯是如何消灭东突、HTS和ISIS等恐怖组织的？无非就是直接对恐怖分子的老巢—叙利亚、伊拉克发动直接军事打击。同理，对犹太资本发动的生化恐怖袭击，中国更应该与俄罗斯联合打击美军在欧亚大陆上高达数百个的秘密生化实验室，只有先打掉这些寄生在中国周围的实验室，才能够初步阻断病毒向中国境内的蔓延。

02

研发多克隆抗体药物

HHV-6A病毒研究滞后和病毒变异一手数据不足的情况下，根除疫情的根本出路是研究多克隆抗体广谱型药物，形象的比喻就是直接从外部派遣大量的、类型众多的针对性的援军大量增援前线战场，直接杀死入侵敌军。这一方法，同样是华人走在了前面，邱香果博士在2014年和2019年分别研制出了对抗埃博拉病毒的单克隆和双克隆抗体药物ZMAPP和MBP134就是最直接证明，有意思的是，MBP134双克隆抗体药物采用的鸡尾酒疗法同样是华人何大一创立的。

这再次说明，中国人在医学领域的天赋远超西方。这也是为什么美国在新冠爆发前唆使加拿大逮捕邱香果博士的原因。

03

加大中医抗疫研究

中医辨证施治，对于病毒变异，可以以不变应万变。据央视新闻报道，此次疫情中，大连金普新区的一对年轻父母和三个月大的女儿确诊感染新冠肺炎。经过专家们研究，采取了给女婴的妈妈服用中药，妈妈对女婴进行母乳喂养的方式治疗后不久，女婴就退烧了，元旦期间，专家组医生为女婴和她的妈妈又进行了一次全面检查。检查结果显示，女婴和她的妈妈体内都已经形成抗体，两人核酸检测第一次转为阴性。此案例足见中医在新冠治疗中的独特优势与魅力，同时河北中西医诊治背景下一名危重病例快速死亡的案例也显示，只有不断加大中医实证研究的深度与广度，才能动态应对不断变异的新冠病毒。

【病毒传染性发生质变】

未来，新冠病毒的变异不会停止，而且已经产生了更多不良危害。比如：

2021年1月12日，在对进口非冷链货物外表面例行核酸检测中，大连市发现一批衬衫和西装的布料、纽扣货物的外包装新冠病毒核酸检测结果为阳性，1月13日复核确认为阳性，该批货物由阿姆斯特丹始发、途经韩国抵达大连。

1月14号，天津市防疫指挥部发布消息称，在天津市大桥道食品有限公司送检的雪糕样本进行核酸检测后发现样本呈阳性，这说明新冠病毒变异以后病毒载量提升导致传播路径发生改变。

病毒的传播方式已经从以前的人传人变成物、环境传人以及物传人，这是一个非常危险的趋势。如果新冠3.0全部进来，以后的病毒都可以通过国内物品传播，这才是最可怕的。

同时，在河北和大连等抗疫实践中，我们也发现很多阳性病例要多次检测才能查出，这说明病毒编辑以后潜伏得更深，血饮在1月11号微博中已经说了，石家庄等地的新冠检测必须在往后的21天内要进行多次拉网式清查，才能够将全部感染者挑出来，事实果然如此。

病毒这种物传人的危险趋势表明，防疫工作的难度在加大。这也说明，中国拿出解决新冠病毒的终极方案变得更加迫切。从2019年年终到现在，血饮一直在警告中国会在今冬明春爆发二次疫情，但是很多人对此不以为然，等到现在各地疫情爆发以后，全都傻眼了。不管怎么样，两周后春运就要开始，还是要打起精神迎接春运，谨防疫情可能带来的全面抬头。

疫情的发展已经证明，防疫已经成为目前中国经济政治的首要任务，这不仅事关明年国民经济增长和老百姓生命健康安全，也事关中国全球战略开展。当此之际，全党全军和全体人民都应该全部动员起来投入抗疫工作之中，只有这样才能将疫情彻底扑灭。

美国总统在号召民兵为权力斗争而流血牺牲的当下，中国正在全力以赴挽救民众的生命财产安全，这一次疫情卷土重来，虽然来势更为凶猛，但血饮相信，能够在毫无准备的情况下遏制住第一波疫情，向全世界交出一份亮眼答卷的中华民族，必定可以在更有经验、更有准备的情况下，凭借无比坚定的信念扛住疫情的第二波攻击。疫情肆虐全球的背景之下，若这世界真有净土，那必定非中国莫属。