疫苗大战中的赢家，败家与贱家

导读：在第一轮疫苗大战中，英国疫苗出大事了！丹麦、冰岛和挪威已经停止阿斯利康疫苗。另有五个国家，包括爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚，泰国也暂停使用该批阿斯利康疫苗。而作为中国的台湾与五眼联盟的澳大利亚则坚持使用，被网友成为“贱家”，能这么自己作践自己的也实属罕见。

原创丨英国疫苗出大事了！中国得利

原创 谢谢赞赏占豪  占豪

英国疫苗出大事了！

据参考消息转引德国之声电台网的消息称，丹麦、冰岛和挪威已经停止注射阿斯利康新冠疫苗，而由于意大利西西里岛出现接种阿斯利康新冠疫苗后死亡事件，意药监局决定暂停使用同一批次的阿斯利康疫苗。另有四个国家，包括爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚，也暂停使用该批阿斯利康疫苗。

阿斯利康疫苗是英国牛津大学与阿斯利康制药公司联合研发的新冠疫苗，阿斯利康是全球著名的制药公司，是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成的跨国企业，其全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。

一家英国全球顶级的生物制药公司，与英国顶级的世界名牌大学联合研发，并且之前被高度推崇的阿斯利康疫苗为什么突然被欧洲多国停用了呢？原因其实很简单，副作用大！

报道称，一些接种过该疫苗的人出现了严重血栓，由于目前还不了解两者之间的关系，故多国为了安全起见开始停用。欧洲药品管理局（EMA）在一份声明中表示，目前没有迹象表明是接种疫苗导致了这些症状，而这些症状并没有被列为这种疫苗的副作用。欧洲药管局的意思其实就是状况不明，所以为了安全起见各国还是暂停了使用阿斯利康疫苗。

其实，关于阿斯利康的疫苗，问题还不止副作用的问题，还有疫苗的有效性问题。

早在2月份，南非就表示，由于变异新冠病毒的原因，印度产的阿斯利康疫苗保护效力不佳，所以准备退货。南非卫生部长日前也宣布，暂时不再接种牛津/阿斯利康新冠疫苗，随后科学家们对后续怎么处理该疫苗展开了讨论。

针对南非要退货的问题，2月8日阿斯利康发布了一份临时研究报告，称阿斯利康新冠疫苗对轻症患者有效性并不高，但对南非的变种毒株重症防护有着不容小觑的防护效果。

看到这种报告，大家是不是立刻想到了忽悠？你的疫苗轻症都无法防护，怎么能防护好重症？而且，新冠感染也不是一开始就是重症，是从轻症发展成为重症，轻症都无法防护的情况下怎么防护重症？而且，抗体在防护的时候怎么分轻症重症呢？感染之前是健康人啊！所以，这份报告不合逻辑，完全是想安抚南非和混淆国际视听的忽悠。

那么，新冠疫苗的正常逻辑是什么呢？

对此占豪还专门咨询了专业人员，结论是打了新冠疫苗有了抗体，但不代表绝对不会感染，当病毒量足够大的时候或身体整体抵抗能力不够的情况下，依然有可能感染新冠。不过，由于打了疫苗有了抗体，身体的抵抗新冠的能力增强了，更加不易感染新冠，病毒少的情况下抗体完全抵抗得住；打了疫苗后，万一真的感染了，感染后发生重症的概率也会大幅降低。

这才是正常逻辑嘛，因为有了抗体，虽然不能完全杜绝感染，但一则感染概率降低了，二则抵抗力增强重症率降低了。怎么到了英国阿斯利康疫苗，自己给自己出个报告说对轻症没效果，对重症有效果，这不是典型的胡说八道瞎吹的写照吗？

现如今，南非已经因阿斯利康疫苗对当地变异新冠病毒保护效力不佳而暂停了接种。从南非的表态看，是对变异病毒的防护效力不佳，而阿斯利康的报告却说对变异病毒效果好，真的是太胡扯八道了。现在，南非要求印度收回2月初发出的100万剂新冠疫苗。

关于阿斯利康疫苗保护效力不佳的问题，其实前不久相关报道是不少的，所以现在看很可能是阿斯利康疫苗本身存在缺陷，一则是副作用的缺陷，二则是有效保护能力不足。这个有效保护能力不足，很可能是对新冠疫苗的变异病毒尤其明显，否则南非不可能得到疫苗之后又要求退回去。

现在，不但南非暂停了，欧洲有8国都停了，这对阿斯利康疫苗的声誉而言是一个重大打击，因为欧洲盟友若非迫不得已一定不会暂停接种。

事实上，阿斯利康疫苗到底防护力如何，随着时间推移已经会有结论。疫苗注射7天开始产生抗体，4周后抗体达到最高水平。根据英国政府网站数据，截至3月8日，英国注射第一剂疫苗的人数达2221.3万，完成两剂注射的人数为112.2万。七天内平均每日新接种第一剂的人数超过30万，这一数据在2月中旬曾达到每天40多万人。每个月约1000万人的注射量，再有3个月注射人口就会达到总人口的80%以上，理论上就实现了“群体免疫”。很显然，到了2021年冬天的时候英国应该完成绝大部分人口的两针注射。如此也就意味着，今年冬天英国新冠疫情应该基本被控制。如果到了冬天，英国新冠疫情没有被有效控制，那就说明英国的新冠疫苗有效性是不合格的。因此，英国疫苗是否真的能够抗疫成功，大半年后就有结论了。

阿斯利康疫苗有效性和副作用受到质疑，辉瑞类似情况也一直有，只是相对阿斯利康好一些而已。美国辉瑞疫苗是否有效，等到了2021年即将到来的冬天时，基本也会有答案了。

英国疫苗出事了，中国将受益！为什么？原因有四个：

一、非西方国家会对英美疫苗不再抱高期望，中国综合国力将得到广泛认可

去年较长时间里，由于西方在生物科技领域的历史优势，再加上以美英为首的西方对美英疫苗的炒作，世界各国及世卫组织都眼巴巴地看着美英，希望他们能在不久后分享他们的疫苗。当时，中国疫苗虽然也处于世界领先地位，且临床验证效果非常好，但也只是获得几个国家的尝试性认可。

然而，随着去年年底新冠疫苗逐渐投入市场，各国发现两个问题：一是美英的疫苗价格很贵，二是美英并没有疫苗卖给他们。为此，世卫组织总干事谭德塞曾多次批评西方购买了自己用不完的疫苗，占豪也分析过为什么他们买自己用不完的疫苗，直白点说就是西方国家都想在接下来的时间里疫苗紧张之时当一把二道贩子，好好赚一笔。

然而，现实很残酷，各国得不到疫苗，最后迫不得已包括世卫组织也开始求助于中国。仅仅几个月时间，中国疫苗不但得到了世卫组织的认可，中国已经为60多个国家捐赠了疫苗，三十多个国家出口了疫苗，同期美英两国疫苗只给盟友提供了部分，并未对非西方国家提供。

经过这次事件之后，非西方国家一方面对西方发达国家会不再抱太大期望，同时会对中国的综合国力越来越认可。尤其是当英国疫苗的有效性和副作用都出问题后，世界各国对中国会更加佩服与认可。在全人类遭受灾难之时，中国不但短时间内控制疫情，还在拯救世界，中国做到了美欧都做不到的事，这当然会令人佩服。

二、中国疫苗将会以更快的速度占领国际市场，世界生物制药版图将发生改变

过去，世界疫苗市场主要是西方著名跨国医药企业占据，中国疫苗市场占有率很低，中国生物制药在整个国际市场占比都非常低。这一次，当美欧都不能为全球提供疫苗的时候，中国站出来了。有了全球性重磅事件的衬托，充分证明了中国生物制药技术的先进。

中国在这方面有多厉害？我们只需要看三点：一是中国现在已经有了三款疫苗投入市场，全球最多，其他国家也只有美英俄搞出了疫苗，德国都没搞出来，日本也没有，韩国直接放弃了，由此可见中国的实力。二是只有中国用了灭活疫苗，美英都没有用，而是用了4年前一位美籍华人刚刚研发出来的技术，美英不能搞出来灭活疫苗是因为他们的P4病毒试验室不能改造为规模化生产，中国则可以，这也是技术能力问题，而之所以采用新技术也是因为能够快速量产，但这种新技术是第一次应用在健康人体上，安全性一直存疑。三是中国疫苗的安全性和有效性非常好，这是获得实践证明的，现在美英的疫苗反而越来越受到质疑。

有了这次新冠疫情的重大历史事件支撑，世界生物制药的版图将发生重大变化，尤其是中国的产品又好又便宜会让全球更快速地认可中国生物制药产品。

三、中国负责任大国形象更加稳固，西方价值逐渐坍塌

好莱坞大片中最老掉牙的前段就是美国人拯救世界，什么超人、蝙蝠侠、蜘蛛侠等等，都是美国人一次次拯救地球。然而，当人类真的陷入了重大危机时，一则美欧成为疫情最为严重的国家证明，西方并没有想象中的那么强大。更为重要的是，西方过去总是吹嘘自己拯救地球，但现在真的有事了，西方国家却只顾自己，完全没有担当，西方在这次新冠疫情中正在失去国家信誉，西方的价值观也由此开始坍塌。

与美国为首的西方形成鲜明对比的是，中国则践行了自己的政治理念，是真的把人类看成了一个命运共同体，并且为此付出了自己的力量，扮演了人类社会的守护者角色。中国的表现，就是负责任大国的表现，这种形象在未来会越来越深入人心。

四、中国与西方将逐渐形成战略均势

这次新冠疫情，会让中西方逐渐进入一个战略均势时代。一方面，疫情证明了中国强大的国力，任何国家与中国为敌都得好好考虑一下，因为这样强大的一个国家，不可能允许其他国家欺负；另一方面，疫情给中国带来越来越大的全球政治影响力，过去西方一呼百应，现在美国一呼连盟友都在犹豫。与此同时，中国与越来越多的国家成为了利益攸关方，中国的号召力在整个国际社会已经开始彰显。

所以，从2020年开始，以中美为首的中西方，将逐渐形成战略均势状态。在这种均势状态下，一方面西方基本不太可能再集中针对中国，另一方面美国为首的西方想让中国在重大事情做战略让步也是不可能的了。

时代变了，西方的时代正在结束！

丹麦冰岛相继暂停接种阿斯利康疫苗

2021-03-11来源：央视新闻客户端

当地时间3月11日，丹麦广播电视台（DR）报道，丹麦暂停使用阿斯利康疫苗，怀疑接种该疫苗会有血凝的副作用。丹麦国家卫生局和药品管理局告知，有一份死亡病例报告怀疑与接种该疫苗有关，但目前尚不能确定该疫苗与血凝之间是否存在必然联系。

丹麦国家卫生局在新闻发布会上表示，丹麦正处于疫苗接种工作的重要阶段，当接种该疫苗可能会出现严重副作用时，必须及时应对。要先证明该疫苗没有问题，然后才能继续使用来自阿斯利康的疫苗。

丹麦药品管理局对公众表示：“我们建议在过去两周内接种过阿斯利康疫苗的人，如果持续三天以上出现不良反应，一定要及时就医。”

目前丹麦决定暂停使用阿斯利康疫苗两周， 丹麦国家卫生局将会与丹麦药品管理局一起评估，之后决定是否再次启用。

另据冰岛国家广播电台和电视台（RUV）3月11日报道，冰岛将暂停阿斯利康疫苗接种，直到获得该疫苗安全的信息为止。

目前，欧洲其他几个国家也已停止使用阿斯利康疫苗，包括爱沙尼亚、拉脱维亚、卢森堡和立陶宛，欧洲药物管理局正在对相关案件进行调查。（总台记者 郝晓丽）

接种者死亡体内有血凝块，

北欧三国暂停阿斯利康疫苗接种

李焕宇2021-03-12来源：观察者网

【编译/观察者网 李焕宇】近期阿斯利康新冠疫苗接连出事。因出现“接种者死亡、体内出现血凝块”事故，继丹麦之后，北欧国家挪威、冰岛接连宣布暂停接种阿斯利康的新冠疫苗。3月11日，挪威公共卫生研究所（FHI）在其官方网站上宣布了这一决定。

不只是北欧三国，本周奥地利政府在本国发生接种者死亡案例后，也选择暂停接种某一批次的阿斯利康疫苗。截止目前，至少八个欧洲国家全部暂停或部分暂停了阿斯利康新冠疫苗的接种工作。

丹麦、挪威、冰岛停打阿斯利康疫苗

促使挪威下决定的是发生在丹麦的死亡病例。3月11日，丹麦国家卫生局和药品管理局告知，一名妇女在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现了血凝块。目前丹麦方面已经决定在两周内暂停阿斯利康疫苗的接种工作，调查疫苗和血凝块之间是否存在联系。

《华盛顿邮报》援引丹麦国家卫生局局长的声明称：“决定暂停接种一种疫苗并非易事，但因为我们要给很多人接种疫苗，所以当得知可能会出现严重副作用时，我们需要做出适当的反应。”

不同于丹麦，挪威并未透露疫苗接种会暂停多久。FHI表示，他们正在等待信息，以确定疫苗接种和丹麦死亡病历的血凝块之间是否有联系。而作为预防措施，他们将在欧洲药品管理局（EMA）对该病例进行调查期间暂停接种阿斯利康疫苗。

而就在两天前，挪威公共卫生研究所刚刚宣布，向所有18岁以上人群推荐接种阿斯利康疫苗。

尽管暂停了接种，但FHI还表示，阿斯利康疫苗有良好的文献纪录，接种后的副作用也符合预期，暂停接种并不意味着挪威不建议今后继续接种阿斯利康疫苗。其感染预防和控制部主任表示：”拥有足够剂量的疫苗以尽早保护高风险群体很重要。”

在挪威，已有121820人接种了阿斯利康疫苗。FHI要求那些已经接种过疫苗的人不要过于担心。如果疫苗和血块之间有联系，这将是一种极其罕见的副作用。按照阿斯利康的官方说明，其产品的副作用包括：短期头痛，发热伴寒战，疲劳，肌肉和关节疼痛。

除了挪威，同为北欧国家的冰岛也宣布暂停接种阿斯利康疫苗，等待EMA的调查结果。据澳联社3月12日报道，对于丹麦、挪威选择暂停全部阿斯利康疫苗的决定，EMA表示理解，称这是一种预防措施。

阿斯利康疫苗遇到的麻烦并不止这些，除了北欧三国，奥地利和意大利政府在本国发生接种者死亡案例后选择暂停接种某一批次的阿斯利康疫苗，同样这么做的还有爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡等八个欧洲国家。

另据央视新闻报道，3月11日，虽然没要求暂停，但西班牙卫生大臣达莉亚斯要求各地谨慎使用该疫苗。达莉亚斯表示，虽然西班牙尚未有接种阿斯利康新冠疫苗过程中出现严重副作用的案例，但已多次有民众接种该疫苗后出现发烧等不良反应症状。

欧洲多国暂停接种阿斯利康疫苗后，

泰国也推迟接种

2021-03-12 1来源：观察者网

（观察者网讯）据《曼谷邮报》3月12日报道，由于近期一些欧洲民众在接种阿斯利康新冠疫苗后出现凝血方面的不良反应，以总理巴育为首的多名泰国内阁成员已决定推迟原定于当天进行的接种计划。

根据阿斯利康的官方说明，其产品的副作用包括：短期头痛，发热伴寒战，疲劳，肌肉和关节疼痛。 但奥地利和丹麦等国近日都出现了接种者因凝血功能障碍而住院甚至死亡的案例。目前，阿斯利康疫苗已在包括奥地利、丹麦、挪威和意大利等多个欧洲国家被暂停接种。

欧洲多国暂停接种，

澳大利亚总理仍对阿斯利康疫苗信心十足

2021-03-12来源：观察者网

【文/观察者网 陈思佳】3月11日，丹麦、挪威、冰岛相继宣布暂停阿斯利康新冠疫苗的接种，“接种者死亡、体内出现血凝块”的报道，再度引发外界对阿斯利康疫苗的担忧。但在欧洲多国叫停阿斯利康疫苗开展调查之际，澳大利亚总理莫里森依旧对这款疫苗信心十足。

据澳大利亚广播公司（ABC）3月12日报道，莫里森当天在接受采访时表示，他非常信任澳大利亚药品管理部门，并不担心阿斯利康疫苗的安全问题，澳大利亚现在不会调整对阿斯利康疫苗的政策。

莫里森称，澳大利亚药品管理部门会对疫苗实施“强有力”的检验，他们不仅参考欧洲等国家的外部数据，也会对澳大利亚的阿斯利康疫苗进行测试。

“记住，我们在澳大利亚销售的批次都是在澳大利亚接受测试的，这一工作就是由药品管理局负责的。”莫里森称，“这周早些时候我看过他们的工作，我们有一个非常强大的检验流程。”

莫里森表示，丹麦、挪威及冰岛出现的疫苗安全问题并不让他感到担忧，他充分相信药品管理局及其提出的建议。澳大利亚药品管理局会汇总欧洲等多地的疫苗数据，参考这些数据再作出决策，各国的“前车之鉴”也让澳大利亚“吸取了众多教训”。

“当我们在澳大利亚安全推广疫苗时，我们就已经考虑到了我们得到的教训。”莫里森说。

他还告诉澳媒，他已经与卫生顾问讨论了有关阿斯利康疫苗的报道，而后者也没有提出要暂停阿斯利康疫苗接种的意见。

澳大利亚副总理迈克尔·麦科米克（Michael McCormack）也站出来呼应莫里森的说法。他宣称澳大利亚的监管部“拥有世界顶尖水平”：“澳大利亚人应该相信我们的药品管理局是世界级水平，而他们都说这没问题了。”

阿斯利康疫苗在欧洲出现的问题，也并未引起澳大利亚卫生部门的担忧。首席医疗官保罗·凯利（Paul Kelly）告诉澳媒，当前的案例并不能证明血栓与阿斯利康疫苗存在直接联系。他坚持认为阿斯利康疫苗是一种“有效、安全的高质量疫苗”。

不过凯利也表示，澳大利亚卫生部门会对疫苗的问题开展调查，他们已经与欧洲的同行进行过沟通。凯利引用欧洲药品管理局的说法称，部分欧洲国家暂停阿斯利康疫苗接种的决定是一种“预防性措施”，便于相关机构开展全面调查。

澳大利亚于2月批准了阿斯利康疫苗，这也是继辉瑞疫苗之后第二个在澳大利亚获批的疫苗，其大部分剂量将由澳大利亚CSL公司在墨尔本的工厂生产。莫里森政府此前曾宣称，要在4月初之前为400万弱势群体接种新冠疫苗，但实际进度却差得很远。据ABC报道，截至目前澳大利亚只有15万人接种了疫苗。

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块，为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦决定在两周时间内暂停阿斯利康疫苗接种工作。随后，挪威、冰岛也相继宣布暂停阿斯利康疫苗接种。

除这三个北欧国家外，奥地利和意大利政府均在本国出现接种死亡案例后暂停了某一批次的阿斯利康疫苗接种，爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡等国也采取了同样的措施。

对于这一问题，阿斯利康官方则回应称，在超过1000万份记录的数据里没有发现肺栓塞或深静脉血栓风险增加的证据，“观察到这类状况的数量明显低于一般人群”。

许多医学专家指出，几乎还没有证据表明阿斯利康疫苗同接种者死亡存在必然联系，但频繁出现的负面报道，还是极大地影响了阿斯利康疫苗在欧洲的推广。《卫报》上个月曾报道，由于欧洲多个医疗机构接种阿斯利康疫苗后报告大批不良反应，欧洲多国医护人员已对阿斯利康疫苗产生怀疑，出现反对阿斯利康疫苗的情绪。

能这么自己作践自己的也实属罕见

日本的核食，美国的莱猪，英国的被多国禁止的疫苗，三大强国侍候着台湾人, 能这么自己作践自己的也实属罕见。

台当局：继续接种阿斯利康疫苗，黄种人体质不一样

2021-03-12来源：观察者网

（观察者网讯）由于近期一些欧洲民众在接种阿斯利康新冠疫苗后出现凝血方面的不良反应，欧洲多国叫停阿斯利康疫苗接种，但台湾仍决定维持阿斯利康疫苗接种政策。

台湾防疫部门官员表示，即使没有接种疫苗，欧洲地区一周也会三至六人发生血栓，黄种人发生血栓机会远低白种人，对亚洲地区影响不明显，呼吁勿将不良事件与疫苗画等号。台湾防疫部门负责人陈时中更是表示，打不打疫苗都会生老病死。

据台湾“联合新闻网”3月12日报道，台湾防疫部门医疗应变组副组长罗一钧今天在记者会上表示，欧盟已公布丹麦是预防性停打，无直接证实阿斯利康疫苗引起血栓，接种阿斯利康疫苗仍是利大于弊。但会进行个案调查，目前为止，欧洲500万人接种阿斯利康疫苗，其中30例发生血栓，机率没有高于一般大众发生血栓机率，也就是低于平均值。

罗一钧还在个人脸书上解释，血栓事件（Thromboembolic events）在不良反应监测上，主要大宗的诊断指的就是深部静脉栓塞（deep vein thrombosis，简称DVT）和肺栓塞（pulmonary embolism，简称PE），虽然不是疫苗已知的副作用，但都常规列在监测项目。

据英国公布最新统计，目前已接种970万阿斯利康疫苗中有19件DVT和14件PE；欧盟接种了500万剂中有12件PE和3件DVT，不管DVT和PE在西方国家原本就是较亚洲常见疾病，在西方国家医院天天会看见类似患者。罗一钧表示，这是医学上著名的黄种人体质和西方人体质明显差异之一。

罗一钧称，感染新冠肺炎可能发生血栓问题，通过打疫苗可降低血栓风险，同时持续观察科学上的分析与新证据，查清该疫苗是否导致血栓事件发生。本周奥地利有一例血栓事件，但是欧洲药品局调查结果，并没有发现两者关联性，“我相信科学证据会说话。”

陈时中同日在“立法院”接受质询时表示，疫苗的不良反应，一定要与平均值做比较。他表示，人都有生老病死，打疫苗会，不打疫苗也会，所以一定要跟平均值做比较，才能够凸显真的对人体有影响。

目前，台湾采购的一千万剂阿斯利康疫苗，已到货11.7万剂，还在“食品药物管理署”封缄检验中。陈时中表示，18日、19日将会进行相关的封缄检验、贴标章等，完成余下的行政程序，希望程序完成后，就能够配送下去来施打。目前正在调查医务人员的施打意愿，会做最好的安排。

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块，为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦决定在两周时间内暂停阿斯利康疫苗接种工作。随后，挪威、冰岛也相继宣布暂停阿斯利康疫苗接种。

除这三个北欧国家外，奥地利和意大利政府均在本国出现接种死亡案例后暂停了某一批次的阿斯利康疫苗接种，爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡等国也采取了同样的措施。

对于这一问题，阿斯利康官方则回应称，在超过1000万份记录的数据里没有发现肺栓塞或深静脉血栓风险增加的证据，“观察到这类状况的数量明显低于一般人群”。

值得注意的是，澳大利亚总理莫里森仍对阿斯利康疫苗信心十足。莫里森12日在接受采访时表示，他非常信任澳大利亚药品管理部门，并不担心阿斯利康疫苗的安全问题，澳大利亚现在不会调整对阿斯利康疫苗的政策。

莫里森称，澳大利亚药品管理部门会对疫苗实施“强有力”的检验，他们不仅参考欧洲等国家的外部数据，也会对澳大利亚的阿斯利康疫苗进行测试。莫里森表示，丹麦、挪威及冰岛出现的疫苗安全问题并不让他感到担忧，他充分相信药品管理局及其提出的建议。澳大利亚药品管理局会汇总欧洲等多地的疫苗数据，参考这些数据再作出决策，各国的“前车之鉴”也让澳大利亚“吸取了众多教训”。

“当我们在澳大利亚安全推广疫苗时，我们就已经考虑到了我们得到的教训。”莫里森说。

驻港公署：对接种中国生产

新冠肺炎疫苗人员来华提供签证便利

2021-03-12来源：观察者网

据微信公众号“外交部驻香港特派员公署”3月12日消息，为有序恢复中外人员往来，自2021年3月15日起，中国外交部驻香港特别行政区特派员公署将对已经接种中国生产的新冠肺炎疫苗，并持疫苗接种证明材料的以下签证申请人提供便利：

（一）赴华从事各领域复工复产活动的外籍人员及其家属，可按照新冠疫情前的要求准备材料并递交申请，即无需提供省级外事、商务部门或央企的《邀请函（PU）》、《邀请函（TE）》及《邀请核实单》。

（二）适度扩大因“紧急人道主义需要”赴华人员签证审发范围。适用人群：中国公民或永久居民的外籍家庭成员，包括配偶、父母、子女和其他共同生活的近亲属（指兄弟姐妹、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女）。赴华事由：家庭团聚、赡养、探亲、来华奔丧或探望危重病亲属。符合上述条件者，可递交签证申请。

（三）持有效APEC商务旅行卡人员，可凭有效APEC商务旅行卡及中国内地邀请单位出具的邀请函，申请办理商贸类签证。

请注意，以上相关便利仅适用于已经接种中国生产的新冠肺炎疫苗（接种中国生产的疫苗并按规定时间间隔打完2针或接种中国生产单针疫苗后满14天），并持疫苗接种证明材料的签证申请人，在递交申请时不再需要提供核酸检测阴性证明和《过去14天旅行轨迹和健康申报表》。其他申请人仍需按外交部驻香港特别行政区特派员公署2021年2月9日更新发布的《外交部驻香港公署疫情期间签证申办须知》及《疫情期间在香港申请中国签证您可能关心的26个问题》执行。