狗砖家们吃里爬外，其罪当诛，坚决铲除汉奸！

狗专家们吃里爬外，内外勾结，其罪当诛。中国著名砖家高×认为mRNA被健康人群使用后表现出安全性，未来可广泛应用于肿瘤、罕见病、代谢疾病等治疗，MRNA代表了巨大的投资机会。另一个网红砖家所在城市1月14号与辉瑞药业签署合作协议，建设辉瑞疫苗在华临床试验基地。所以，全面接种疫苗带来的“巨大的投资机会”才是这些砖家积极鼓吹建立疫苗免疫屏障的真正原因。

中美巅峰对决的关键时刻，砖家又为中国出一绝户计！

原创 血饮  血饮

核心观点导读

砖家认为海外国家正在逐步建立免疫屏障，这一论断严重背离事实，完全是在胡说八道。事实上，从3月份开始，推广大面积接种西方疫苗的海外国家，疫情不仅没有缓和，而且正在全面恶化。

砖家特别提到了以色列和英国因注射疫苗导致病例减少即将建立免疫屏障，这同样是胡说八道。目前，包括英国、美国、以色列在内的反华国家，一直拒绝使用中国疫苗，他们普遍使用英国阿斯利康、莫德纳、犹太资本辉瑞制药疫苗。瑞典正好全部使用了这三种疫苗。那么，效果究竟如何呢？

从以色列、爱沙尼亚、瑞典三国官方发布接种者感染新冠病毒的新闻，到德国不对西方的三种疫苗报任何希望已经开始生产中国疫苗的权威报道，都确凿无误地直接证明，这三种疫苗根本无法为西方接种者提供有效安全防护，更别提建立什么免疫屏障。

中国并没有全面接种西方疫苗，同时采取严格防疫隔离措施，让本土病例几乎绝迹，西方国家不严格隔离甚至放任病毒蔓延导致疫情蔓延，现在砖家让中国放弃严格隔离，学西方只重疫苗接种而放弃隔离措施，这不是本末倒置吗？这不是想把中国往都阴沟里带吗？

现在国内这些砖家鼓吹辉瑞等三大神药和瑞德西韦可以遏制并根治新冠，就是公开否定吴又可开创的严格防疫隔离加中医药治疗新冠的丰功伟绩。这与2004年非典结束以后，资本抱团污蔑中医药是一个路数，狗专家们吃里爬外，内外勾结，其罪当诛。

中国著名砖家高×认为mRNA被健康人群使用后表现出安全性，未来可广泛应用于肿瘤、罕见病、代谢疾病等治疗，MRNA代表了巨大的投资机会。另一个网红砖家所在城市1月14号与辉瑞药业签署合作协议，建设辉瑞疫苗在华临床试验基地。所以，全面接种疫苗带来的“巨大的投资机会”才是这些砖家积极鼓吹建立疫苗免疫屏障的真正原因。

金融上，我们正在中东和全球不断出手，寻求全方位突破，而美国的金融形势显而易见地更为不利。目前的形势，中美已经进入白刀子进红刀子出的紧要关头，越重大的斗争我们越要稳扎稳打。中美博弈好比官渡之战，只要我们稳住了，犹太资本就会心浮气躁，只要美国犯下战略错误，中俄联手践行九原奇袭战略，就可以一举瓦解犹太金融霸权。

据新华社4月3日报道，英国广播公司3日援引该国药品与保健品管理局消息说，该国已有7人在接种英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的新冠疫苗后出现血栓症状并死亡。同时，据CNN报道，阿斯利康疫苗目前已经在欧洲接种了1700万人，但在接种过程中出现了严重的凝血反应并引发了血栓，仅在欧洲就引发32名阿斯利康疫苗接种者出现脑静脉窦血栓。除此之外，该疫苗接种者全球已经造成超过130例死亡病例，20多个国家已经停止接种阿斯利康疫苗。

【致命血栓从何而来】

英国官方和CNN的报道证明了阿斯利康疫苗会引发血栓甚至导致接种者死亡，其实早在3月20号，人民日报就报道了德国和挪威的科学家已经证明阿斯利康疫苗确实会导致接种者出现血栓。那么，阿斯利康疫苗的研发技术到底存在什么问题？为什么会引发凝血甚至导致死亡呢？

究其根本，阿斯利康疫苗采用的腺病毒载体技术本身没有问题，但问题就在于，其采用的是黑猩猩的腺病毒作为载体，而非人类的病毒载体。

首先，让我们先来看看腺病毒载体疫苗的原理。

腺病毒疫苗是重组载体疫苗的一种，其原理就是利用无害的病毒作为载体，插入新冠病毒基因制成疫苗，诱发人体对新冠病毒产生抗体，从而达到防护新冠病毒入侵的目的。因为腺病毒的复制基因已经被删除，所以，理论上腺病毒疫苗甚至连感冒都不会引发。

阿斯利康疫苗与中国陈薇团队研制的腺病毒疫苗最大的区别就在于，陈薇团队采用的是人体腺病毒作为载体，阿斯利康疫苗采用的是黑猩猩的腺病毒作为载体。阿斯利康疫苗容易形成血栓的根本原因就在于此。

【舍本逐末的研发思路】

为什么阿斯利康疫苗会舍近求远地采用黑猩猩的腺病毒作为载体呢？

由于很多人在成长过程中可能已经感染了腺病毒，并已经在体内产生了相应抗体，所以一旦疫苗以腺病毒作为载体进入人体，就会引发人体已有抗体出击，抵抗腺病毒这一疫苗载体，阻止人体对腺病毒承载的新冠病毒产生抗体，进而削弱疫苗效果，这就是疫苗研发领域中非常著名的“预存免疫”。

英国阿斯利康疫苗采用了黑猩猩而非人类腺病毒作为新冠疫苗载体，单纯从理论上来说，这种做法的确能够最大程度地规避“预存免疫”，提高了疫苗的防护力。

这本来是一件另辟蹊径的好事，但为什么临床上引发了如此之多的不良反应呢？

原因在于阿斯利康疫苗研发忽视了疫苗研发上的“亲和力”问题，即：人体腺病毒与人类的亲和力要远远大于黑猩猩与人体的亲和力，而疫苗发生效用的关键指标是抗体浓度，在腺病毒疫苗中，由于新冠病毒基因是包裹在腺病毒载体之内的，只有亲和力提高，才能够诱发人体免疫系统对新冠病毒产生抗体，病毒载体的“亲和力”越高，产生抗体的浓度才会越高。

阿斯利康疫苗在研发过程中只强调规避“预存免疫”，却忽略了免疫系统更容易与人体腺病毒载体相结合的客观事实，无视了疫苗载体本身的“亲和力”与抗体浓度之间的辨证关系。这种研发思路，体现了西方社会哲学应用领域普遍具有的非黑即白的“二极管思维”。在这样的哲学思维体系之下，阿斯利康设计出黑猩猩腺病毒载体疫苗，也就不足为奇了。

如此研发思路之下，所产生的后果其实比较严重，一旦疫苗因为“亲和力”不足导致抗体浓度下降，所产生的低浓度抗体虽然能够结合新冠病毒，却不能完全中和病毒，最终会像“间谍”和带路党一样，反倒把新冠病毒“拉入”到免疫细胞中，导致疾病的意外恶化。

阿斯利康采用黑猩猩腺病毒作为载体因亲和力不足，容易导致疫苗浓度下降，致使健康的疫苗接种者体内形成低浓度抗体，将新冠病毒“间谍”拉入人体免疫细胞，最终导致健康的接种者在接种阿斯利康疫苗以后被感染。央视3月22号就报道了，孟加拉国多名官员在接种阿斯利康疫苗以后，不仅没有产生抗体，反而“成功”地感染上新冠病毒。原因就在于此。

在设计思路上，英国阿斯利康疫苗研发思路的安全性，甚至还不如自己的西方同行—澳大利亚昆士兰大学与生物技术公司CSL合作研发的艾滋病病毒作为载体的重组疫苗。这种疫苗之所以获得远超阿斯利康的超高的防护力，就是因为这种疫苗采用的与人体的亲和力远高于黑猩猩腺病毒的艾滋病病毒作为载体。

但是，澳大利亚这款疫苗诱发了艾滋病阳性反应，这又说明，其安全性远不如陈薇团队研发的亲和力和防护力更高的人体腺病毒疫苗。反观陈薇团队采用人体腺病毒作为新冠病毒载体，最大程度提高了亲和力，进一步提高了抗体浓度，从而大幅提高了疫苗防护能力。即便被接种者出现了预存免疫，没能产生抗体，也不会让人体腺病毒充当“间谍”，带领病毒感染人体，这让疫苗的安全性达到了最高。

【中西哲学差异】

从中可以看出，陈薇团队设计疫苗的思路是典型的中国传统哲学思维，在阴阳平衡的辩证思维下，不仅成功提高防护力，还最大程度提高安全性，可谓是：奇正结合，阴阳互生。

中西哲学思想对比，高下立判，证据充分：安全性方面，阿斯利康疫苗的副作用全球多发，诸多严重反应案例持续见诸报端，而陈薇团队疫苗至今未见明显严重反应；防护力理论数据方面，英国宣称阿斯利康的防护力只有70%（实际根本达不到），而陈薇团队人体腺病毒疫苗防护力超过74%，针对重症患者防护力为100%；实际防护力方面，据英国《金融时报》2月7日报道，初步临床试验结果显示，阿斯利康新冠疫苗疑似对在南非首先发现的变异毒株无效，目前巴西等南美洲国家也暂时停止了阿斯利康疫苗接种，就因为他们发现该款疫苗对南非和南美变种病毒同样无效。阿斯利康只是一种有效率非常平庸的疫苗，却硬是在英国人的骚操作下通过了欧洲药监局审查。而陈薇团队的人体腺病毒载体疫苗对南非和南美变异病毒依然有效。

所以，那些鼓吹阿斯利康疫苗防护力和安全性远高于陈薇团队研发疫苗的人，不仅没有知识，更没有常识，其思维模式彻底背离辩证法，属于典型的二极管思维，希望这些人多从传统哲学中汲取营养，涤荡自己迷蒙的双眼，把这个西方舆论霸权横行肆虐的世界看得更加清清楚楚明明白白。

【血栓形成的医学原理】

解释了阿斯利康疫苗设计上的缺陷，下面就来分析下为什么阿斯利康疫苗会引发凝血甚至血栓进而导致患者死亡。

这就涉及到一个医学概念：因子。

因为，发生凝血现象，必然需要凝血因子被激活。根据凝血酶原激活物途径和参与因子不同，凝血分为内源性和外源性凝血两种。记住了，凝血必然需要因子被激活并参与。

那么，因子是怎么产生的呢？因子是由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。

从之前德国和挪威科学家的发现来看，阿斯利康疫苗会激发人体自身免疫反应，引导抗体形成，进而再与血小板发生相互作用，导致凝血发生进而在大脑中产生血栓。也就是说，阿斯利康疫苗激活了人体因子以后，导致因子与血小板发生相互作用产生凝血，进而再产生血栓导致人员死亡。

血饮之前一直提醒大家，不是所有的人都适合接种疫苗，提示那些患有药物不能控制的糖尿病、高血压和免疫系统严重缺陷的人不适合打疫苗，就是为了规避这一风险。

从临床上看，新冠感染死亡案例中也确实出现过大量的凝血死亡案例。2020年4月28号，美国媒体就报导了美国首例新冠病例死于心脏破裂的案例，患者因为心脏血管大面积凝血导致栓塞，最终造成心脏破裂死亡。这是全美第一次发现新冠会导致凝血引发栓塞进而导致死亡的案例。

阿斯利康疫苗因为“亲和力不高”导致抗体浓度太低，进而让病毒“间谍”进入免疫细胞感染人体的原理，与新冠病毒引发血栓致命威胁一样，一旦疫苗失败，同样会感染人体引发凝血栓塞死亡。

2020年4月死亡的美国新冠患者出现凝血栓塞死亡，就是因为患者体内出现了细胞因子风暴。顾名思义，细胞因子风暴指的是在短时间内人体迅速大量产生细胞因子，这是人体免疫系统在拯救人体失败以后使出的最后杀手锏，即短时间内大量释放细胞因子灭掉入侵病毒。

细胞因子风暴，是一种致命的不正常免疫状态。正常免疫状况下，免疫系统处于可控状态，不会伤害人体本身，而免疫风暴状态下，各种免疫细胞，如T细胞、巨噬细胞和NK细胞快速增殖并高度活化，产生大量的炎性因子和化学介质，在杀伤病原体的同时，对宿主本身也会造成严重免疫破坏。现实中，很多已知病毒在人体感染的最后阶段，细胞因子风暴都会成为人体免疫系统最后的杀手锏并最终夺取人的生命，比如禽流感、埃博拉病毒等。

【细胞因子风暴形成的原因】

细胞因子是主要由免疫系统分泌的，根据入侵病毒不同产生不同的因子。那么，为什么一个新冠病毒会在感染初期就诱发如此之多的细胞因子呢？

唯一的解释，其实血饮已经在之前的文章中反复详尽分析过，那就是，新冠病毒是嫁接复合型病毒，它由各种各样的病毒基因嫁接拼接而成，正是由于拼接了很多病毒片段，所以才会在感染初期就全面激活大量因子，形成细胞因子风暴，引发凝血栓塞。

阿斯利康疫苗之所以在初期就出现凝血但并未因此引发大量死亡，就是因为疫苗采用的病毒剂量很小，所以引发的细胞因子风暴烈度随之降低，仅仅只是引发凝血，并没有导致栓塞大面积出现，才有了凝血现象普遍存在而栓塞死亡相对较少的临床现象。

那么，如此之多的病毒片段是怎么嫁接进新冠的呢？禽流感和埃博拉病毒都会引发细胞因子风暴，因为他们本身就是非自然起源的嫁接复合型病毒，新冠同样也是，所以，新冠患者也会诱发细胞因子风暴不足为怪。血饮之所以全网率先提出并始终坚持这一有论断，不仅之前有据可查，而且现在事实可证，事实证据如下：

2021年1月份，美国情报学家格雷格·鲁比尼在接受美国第一新闻网电视频道采访时指出，新冠病毒是作为生物武器进行基因工程改造的人工产物，新冠病毒源自北卡罗来纳州大学生物安全防护三级实验室，由美国病毒学家著名世界毒王拉尔夫·巴里克教授研制。

2021年1月24号，据国内媒体引述外媒报道，生化狂人拉尔夫·巴里克教授在与同事的视频会议中，得意忘形地分享了自己利用人工嵌合RNA技术改造新冠病毒的的经验和实验过程。巴里克表示，“（改造新冠病毒）是非常容易的，你可以将至少四组或者五组不同的变异放到新冠病毒的受体结合区域中去，通过修改特定的（氨基酸）残基，使得新冠可以与老鼠的ACE2结合“。

正是巴里克这种随心所欲的基因编辑，才让各种病毒片段被人工添加进新冠病毒序列，这同时也证实了新冠病毒是人工嫁接拼接的成果，导致人体将这种多重病毒片段嵌合而成的新冠病毒识别为多个病毒，从而激活了多种因子，导致无差别攻击病毒和人体的风暴爆发，这种细胞因子风暴首先攻击血管内壁，引发出血，严重者就会出血堵塞形成栓塞。

【国产疫苗优势】

明白了细胞因子风暴导致凝血和栓塞的形成，有人会问，既然有细胞因子风暴现象存在，那为什么凝血现象只在阿斯利康疫苗接种者中这么突出，而这种细胞因子风暴没有在中国灭活疫苗和人体腺病毒载体疫苗中出现呢？莫非"中国制造"天生具有金钟罩铁布衫的神功护体？

其实，原因很简单，灭活疫苗中使用的病毒已经被化学杀灭，而人体腺病毒的高度亲和性保证了病毒载体中的病毒片段不会因为抗体浓度过低而叛变成为“间谍”，进而感染免疫细胞，诱发细胞因子风暴。

从这里可以看出，中国制造的国产疫苗兼具高效和安全两大特征，远不是西方医药机构生产的那些“二极管”可比。中国阴阳平衡的辩证法传统哲学，完胜西方非黑即白的“二极管思维”。同时也说明了，西方在疫苗生物领域已经明显衰落。正因为无法阻止中华民族的突破，他们才会恬不知耻地逮捕邱香果博士，也正因为事实上无法超越中国的疫苗技术，所以4月3号阿斯利康公司为重塑产品形象，才会掩耳盗铃地将疫苗名由AstraZeneca改为Vaxzevria。

【事关成败的复合嫁接理论】

对国内医学研究来说，细胞因子风暴是细胞免疫疗法治疗免疫系统疾病的最大障碍，比如新型CAR-T细胞治疗艾滋病中最大困扰就是细胞因子风暴出现。其中最大的秘密就在于，这些被治疗的病毒本身就是嫁接复合型病毒，如果我们不认可埃博拉、禽流感和冠状病毒等免疫系统疾病是由多种病毒复合感染这一结论，那么，国内攻克烈性免疫系统传染病之路就还会有很多弯路要走。

新冠病毒是复合嫁接型病毒还会对未来全球防疫产生重大影响。血饮在今年2月2号发表的《一边放毒，一边吸金，揭露美国生化屠术的真面目！》一文中明确提出，“除了关注主导变异的受体结合区域外，中国还更应该在病毒研究中关注那些未发生变异，而未来一旦发生变异，就可以迅速由人向动物传播的变异，比如感染猫的V1104L、Q675H等变异，而且未来变异极有可能发生在这些区域，所以不能因为目前尚未发生变异就不予研究。”这一系列建立在科学分析基础上的预言，当初为世人所忽略，目前都已经得到了现实案例的准确印证。

2021年3月20号，人民日报援引美国《科学》杂志报道称，美国和法国研究人员近日发布两份报告称，他们首次发现了狗和猫感染新冠病毒变异毒株B.1.1.7的证据，这是科学家首次在人体之外发现这种变异毒株。世界全球权威杂志《科学》的报道，已经用事实证明了血饮的判断是超前精准的，说明新冠病毒的传播正在跨越物种，从人类生态圈向与人类伴生的猫狗等动物扩大，未来将会扩散到全球生态圈。

动物感染的恶果是污染环境，如何消除动物污染传播链进入人类生态圈，或者如何阻止动物进入人类食物圈，本身就是个宏大的难题。之前，我们关心的往往是动物食品外包装携带病毒，而这些病毒传染源主要是冷链操作工，现在我们更要防御进入人类餐桌的动物本身是否携带病毒。自然界中，动物数量远远大于人类，而且活动范围比人类更广，防疫难度将进一步增大。

这方面，血饮建议，继猫狗感染新冠病毒以后，下一个需要防御的地方将是动物园及运输链条，因为，新冠病毒中的F453Y和Y505/Q613R分别感染水貂和狮子，这些动物目前主要存在于动物园，进口或者转移这些动物，如果不做防疫准备，将很容易成为新的感染源，所以，建议有关单位将动物园纳入防疫监管视野。

【全面开放国门论调出炉】

从2019年到2021年，在党和国家领导下，中国抗疫工作取得重大成就。与此同时，某些砖家开始鼓吹“疫苗接种成功就可以彻底开放国门”的观点。

砖家认为，以色列已经通过疫苗接种建立了免疫屏障，中国也必须快速建立免疫屏障，否则，一旦其他的国家全面建立疫苗屏障后全面开放废除现有防疫隔离措施，那么，尚未建立全面接种的中国将无法彻底地开放。这种观点由两部分构成，第一部分观点认为，以色列已经通过高疫苗接种率建立了免疫屏障，第二部分观点认为，中国应该在建立免疫屏障以后全面开放，废除现有防疫隔离措施。

两部分意思合在一起，就是在全面接种的基础上建立免疫屏障，然后立刻打开国门，取消对境外输入人员的防疫隔离措施，全面重启国内经济。这个观点听起来非常可人，非常正能量，但细究起来，既无知又无耻。

【全面开放国门论调很无知】

那先来说说这个观点为什么很无知！

首先，砖家认为海外国家正在逐步建立免疫屏障，这一论断严重背离事实，完全是在胡说八道。事实上，从3月份开始，推广大面积接种西方疫苗的海外国家，疫情不仅没有缓和，而且正在全面恶化。

据华尔街见闻4月6号报道，欧洲的德国、法国、意大利的疫情愈发严重。4月3至5日复活节期间，意大利全国升级为红色疫情防疫区，要求非必要原因不得外出；法国本土全境也采取了“封城”措施，为期四周；印度和巴西的疫情更令人揪心。过去一周，印度和巴西的新增确诊病例超过美国，成为疫情最严重的两个国家。

4月5日，印度新增确诊病例激增，成为继美国之后第2个单日新增病例超过10万例的国家。4月8号，印度单日新增病例超过12万人，人数飞速激增下，印度感染病例已经接近1300万人，全球仅次于美国和巴西，无愧全球三大养蛊地威名。

南美洲，4月6号当天巴西病例死亡人数首次突破4000，达到4159人，新增确诊比例也超过了9万人每天。巴西目前的疫情堪比核辐射，已经成为实实在在的“生物福岛”，现在巴西的疫疗系统已经濒临瘫痪。

亚洲方面，4月4号，据俄罗斯新闻报道，土耳其单日新增新冠病毒病例数再次破纪录超过4.4万例。4月6号，日本大阪疫情开始迅速恶化，大阪单日感染病例再创新高，日本政府被迫紧急启动《疫情特别控制法》，中国驻大阪总领馆已经警告在日中国公民警惕日本新一波疫情高峰。

从欧洲到南美到非洲再到亚洲，全球疫情本该在3月21号以后趋缓，但却意外迎来全面爆发的高峰期，不知道砖家的哪只24K钛合金眼看到海外国家已经建立了免疫屏障？

其次，砖家特别提到了以色列和英国因注射疫苗导致病例减少即将建立免疫屏障，这同样是胡说八道。目前，包括英国、美国、以色列在内的反华国家，一直拒绝使用中国疫苗，他们普遍使用英国阿斯利康、莫德纳、犹太资本辉瑞制药疫苗。瑞典正好全部使用了这三种疫苗。那么，效果究竟如何呢？

据人民日报海外网引述英国《镜报》1月12日报道称，一位名为大卫·朗登的急诊科护士，作为英新冠疫苗首批接种者，在接种第一剂辉瑞疫苗后，仍确诊感染新冠；据人民日报海外网1月2日报道，据以色列当地媒体报道，在接种了辉瑞新冠病毒疫苗的近100万以色列人中，超过200人仍然确诊感染新冠病毒；据新华社3月30号报道，瑞典卫生部门发布报告称，瑞典境内已经发生了超过6000例接种疫苗后被感染病例；据俄罗斯卫星网4月7号报道，据爱沙尼亚药品管理局消息，从2020年12月7号开始接种阿斯利康等三大疫苗的爱沙尼亚已经有超过700人在在接种后感染新冠病毒。

最具讽刺意义的是，德国已经开始引进中国技术在德国生产疫苗。据环球时报4月1号报道，中国药明生物将接管德国伍珀耳塔地区生产工厂，在年内会将该工厂建成中国新冠疫苗生产地。

从以色列、爱沙尼亚、瑞典三国官方发布接种者感染新冠病毒的新闻，到德国不对西方的三种疫苗报任何希望已经开始生产中国疫苗的权威报道，都确凿无误地直接证明，这三种疫苗根本无法为西方接种者提供有效安全防护，更别提建立什么免疫屏障。

来来来，请闭目塞耳的国产砖家出来走两步，你们认为西方三大神药可以实现免疫屏障的自信是从何而来？

那么，以色列的患病病例确实在下降，这是为什么呢？事实上，以色列患病人数下降是因为以色列采取了严格的防疫隔离措施，学生全部放假，餐厅咖啡馆全部关门，飞往美国、欧洲、南非、印度等疫情重灾区的航班全部停运，全面佩戴口罩。

正是因为以色列全面执行严格的防疫隔离政策才让以色列的患病人数下降。与以色列采取同样措施的另一个国家是南非，该国患病病例同样在下降，也正是因为南非、以色列照抄中国作业，才让这两个国家在其他国家管控不严的情况下脱颖而出，成为西方抗疫中的佼佼者，这才是以色列抗疫成功的根本原因。

正是因为以色列和南非快速抄中国抗疫作业，才让以色列和南非疫情快速下降。目前，以色列和南非每日新增病例依旧在数百人，而中国却没有几个新增病例，两国在严格隔离防疫措施下依旧有新增病例，这不正好证明了三大疫苗的“神奇”功效呢？中国并没有全面接种西方疫苗，同时采取严格防疫隔离措施，让本土病例几乎绝迹，西方国家不严格隔离甚至放任病毒蔓延导致疫情蔓延，现在砖家让中国放弃严格隔离，学西方只重疫苗接种而放弃隔离措施，这不是本末倒置吗？这不是想把中国往都阴沟里带吗？

那接下来就说说这个观点为什么很无耻！

其一，置中国生化安全于危险境地，让中国人成为三大神药的小白鼠。

目前三大神药已经在英国、以色列、爱沙尼亚、瑞典已经出现了众多接种者的感染病例。血饮在之前的文章已经说过，MRNA疫苗在上市之前并没有充分的三期临床试验，这样等于是将所有接种者变成了小白鼠，砖家要求中国境内迅速建立疫苗屏障的论述里，就是想以中国快速接种的产能不足为由，变相让中国进口存在严重安全隐患的西方三大神药，等于让国民成为这些药物的实验品。

实际操作中，这种论断会产生严重混乱，由于就算打了疫苗也不能保证不被感染，那么，开放国门的边境地区一旦发生类似瑞丽那种偷渡导致规模以上传播，这些地区的人员要不要隔离？如果不隔离，感染一定会扩大，如果隔离，不就与砖家所说的“免疫屏障”和“开放国门”严重违背吗？

如果政府相信这些砖家所说导致感染规模化扩大，那么，疫情期间中国政府好不容易积攒起来的威信就会直接崩塌，砖家愿意拿着脑袋为这个做保证吗？一定不会！

其二，病毒变异已经导致西方三大神药失效。

目前，欧美在内全球疫情之所以快速爆发，最重要的原因是病毒已经开始迭代更新。以英国、南非、尼日利亚为代表的传染性更强、毒性更大的新冠3.0，已经开始取代之前的1.0和2.0成为新冠最大的患病毒株。据BBC新闻4月7号报道，巴西已经发现92种变异新冠病毒，这种病毒目前已经在邻近的乌拉圭、智利等南美国家发现，而且之前的巴西变种病毒已经传入日本。与此同时，法国、德国也已经发现了英国、南非变种病毒，这些病毒因为病毒载量更高、传染性更强，已经替代了之前在欧洲和美洲广泛存在的新冠病毒种类成为主流变异毒株。

目前，已经证实阿斯利康和辉瑞疫苗对新冠3.0变种病毒无效，这说明三大神药对新冠3.0的防护力已经被大大削弱。

防护力下降是因为病毒变异，更坏的消息是，病毒变异正变得越来越难对付。血饮之前在文章中提到了趋同变异概念，也就是说，病毒存在变异以后毒性越来越大，传染性越来越高，其中最主要的变异有E484K。E484K变异之前只在南非变种病毒中存在，现在这种变异已经在巴西发现的变种病毒中被发现，而且据英国BBC2月2号报道，这种变异也已经在英国发现的新冠变异样本中出现。这再次证明了血饮关于新冠病毒逆向返祖进化的判断。

据英格兰公共卫生署报告，这种变异可以逃避抗体，据美国生物制药公司Novavx公司报告，这种突变直接让该公司疫苗有效性降低了30%。

最可怕的事情发生在印度的双突变变体毒株，这种毒株不仅含有E484K变异，还含有L452R变异，L452R突变将进一步导致抗体打击病毒脱靶。现在两种突变同时结合，将极大的削弱抗体打击效能。按照趋同进化理论，未来这两种突变结合将全面出现在全球其他地区发现的变种病毒地区，在经历迭代更新以后必将成为全球所有新冠的主要传播类型，其毒性和传染性将是目前已知病毒的数十倍。

血饮在之前的文章说过，新冠病毒还可以相互发生嵌合进而重组出新病毒，据科技日报报道，目前英国也已经发现了不同的新重组体。

趋同进化＋嵌合重组，新冠病毒正在露出真面目，它变异以后产生的究极体才是人类有史以来面对的最危险的病毒。现在就盲目认为新冠病毒在疫苗屏障面前突变点位有限、攻击能力不足，纯属无视现有病毒变异全球形势的痴言妄语，简直就是包藏祸心的笑话。

对中国而言，目前，境外对中国病毒输入已经形成三大通道，分别是从巴西绕道日本进入中国、从美国直接进入中国、从印度绕道缅甸进入中国。

目前，广东和河北分别发现了来自尼日利亚和英国新冠3.0变种病毒株。中国瑞丽发生的输入性病例来自于缅甸曼德勒省，曼德勒省是缅甸疫情爆发源头，该省与印度接壤，病毒通过缅甸偷渡进入中国瑞丽，实际上等于印度变种病毒绕道缅甸进入中国。

血饮在疫情爆发初期的分析文章中就明确断言，印度是新冠病毒的三大养蛊地之一，而据美国斯坦福大学4月6号消息，该实验室在美国境内发现了一种源自印度的双突变变体毒株。巴西境内92种变异病毒，印度境内凶残的双突变变体毒株，再加上美国这个最大的养蛊地不知道还孕育着多少未报道的变种病毒，中国的境外病毒输入风险在剧增。

在这个全球新冠变异加速的紧要关头，砖家们却鼓吹在安全性欠缺的三大神药保护下全面开放国门放弃严格隔离措施，一旦放弃海关边境和社区防疫阵地，致死率和传染性更高的变种病毒进入国内，中国将跟美国一样陷入疫情泥潭，其心可诛！

砖家鼓吹全面开放好像是为了全面提振经济，但是，如果再次陷入疫情泥潭，经济必然受到毁灭性打击，如此一来，开放不仅不能提振经济，反而会丧失之前保住的经济成果，岂不是偷鸡不成蚀把米？

大家仔细想想砖家的这些说法，是不是很像特朗普鼓吹的“群体免疫”，拜登上台以后国内公知欢欣鼓舞，现在又给中国出馊主意，是不是在配合民主党搞垮中国？所以，目前中国在全球疫情没有迎来拐点的时候，决不能主动放弃严格的防疫管控所形成的有效生化防御，否则到时候就是凌迟处死这些狗砖家也难以挽回损失。

第三，抹杀中医抗疫伟绩。

2003年非典疫情中国之所以取得重大胜利，原因有两个，一个是严格防疫隔离措施，一个就是中医药。防疫隔离自不用说，在党中央统筹下，全面参与到防疫作战之中，严格的隔离成功切断非典传播路径，之后中国更在中医药方达原饮基础上研发新中医药才成功治疗非典患者，最终才迎来了全面胜利。

所以，严格防疫隔离加中医药是成功的根本原因，这里就涉及到一个重要历史人物—吴又可。明末清初的中医吴又可首先提出瘟疫由空气中看不见的疬气（病毒）引发，在传统中医基础上，吴又可率先提出了严格防疫隔离加中医药治疗的先进方法，并使用自己的学说成功遏制了关中地区瘟疫，这是中国乃至历史上第一次在人工干预下遏制病毒烈性传染病的经典案例，吴又可也成为世界公认的瘟疫传染病祖师。

在2019年年底爆发的新冠疫情中，中国再次实践了吴又可开创的中医防疫理论，以严格防疫隔离加中医药最终成功将新冠疫情扼杀在摇篮之中，从明末清初到现在，吴又可开创的中医治疗病毒瘟疫的方法被证明是唯一有效的方法。

反观西方，从古至今，从来没有取得过人工干预下成功抗疫的战绩，从黑死病到1918年西班牙大流感再到2009年的禽流感，他们采取的都是放任病毒发展，直到杀死全部宿主才停止传播的模式鏖战病毒，比如黑死病鼠疫导致欧洲死亡超过5000万人，1918西班牙大流感导致欧洲死亡超过4000万人。这其实是面对病毒无能的表现，却被特西方国家包装成无所不能的“群体免疫”概念，实际上等于放任病毒肆虐，结果必然是群体死亡。

现在国内这些砖家鼓吹辉瑞等三大神药和瑞德西韦可以遏制并根治新冠，就是公开否定吴又可开创的严格防疫隔离加中医药治疗新冠的丰功伟绩。这与2004年非典结束以后，资本抱团污蔑中医药是一个路数，狗专家们吃里爬外，内外勾结，其罪当诛。

【反智论调背后的暴利】

这些砖家们为什么要极力抹杀中国中医抗疫经验在海外被照抄以后的伟大胜利呢?为什么要一个劲儿地鼓吹南非和以色列的暂时抗疫成效是因为接种疫苗导致病例下降的洗脑神论，掩盖中医理论抗疫的丰功伟绩？下面这个信息给出了明白无误的答案：

2021年3月30号，麻省理工学院将MRNA疫苗评为“2021年十大重大突破”之一，莫德纳公司CEO表示，MRNA疫苗较传统疫苗的优势是灵活、快速。中国著名砖家高×认为mRNA被健康人群使用后表现出安全性，未来可广泛应用于肿瘤、罕见病、代谢疾病等治疗，MRNA代表了巨大的投资机会。另一个网红砖家所在城市1月14号与辉瑞药业签署合作协议，建设辉瑞疫苗在华临床试验基地。所以，全面接种疫苗带来的“巨大的投资机会”才是这些砖家积极鼓吹建立疫苗免疫屏障的真正原因。

美国方面目前正在推出“疫苗护照”，这背后隐藏的巨大利益是什么？

犹太资本控制的美国CDC是绝不会承认中国疫苗的，要进出美国就必须注射犹太资本控制的三大疫苗，这种情况下，为了跨国商业利益，国内必须注射三大疫苗，才能够获得与美国做生意的入境许可。庞大的中国南方商业群体如果注射三大神药，这将是多么大的暴利呀，背后的犹太资本一定能够从中国庞大人口上赚得盆满钵满。砖家们为犹太疫苗快速带货，利用“巨大的投资机会”赚得盆满钵满，这才是砖家与犹太资本勾结鼓吹“免疫屏障”的真正原因。

【隔离措施下如何谋求破局】

明白了砖家的套路和背后的风险，知道了什么能做什么不能做。同时，有人会问，疫情一直持续下去必然打击全球经济，但中国也必须找到遏制新冠的办法，这样中国如何才能够让经济复苏呀。那么，如何兼顾生化安全和经济发展呢？接下来，血饮要说下解决这个问题的正确的做法：

01全面增援其他国家抗疫

中国疫情取决于世界疫情形势发展，世界其他国家安全中国才能真正安全。中国目前面临最大的风险不是美国、印度、巴西那样的的本土病例剧增，而是境外输入性病例倒灌导致的疫情升高。按照之前血饮分析的病毒活动适宜区间，大致从今年9月23号以后，北半球气温将进入10±5℃区间，中国从境外输入性病例风险将增加。同时，3月21号北半球温度普遍回升，全球疫情本该下降却逆势上扬，说明在美国、巴西、印度防疫措施形同虚设的情况下，人传人已经超越温度因素成为地区疫情蔓延的主要原因。

目前中国疫苗被证明可以有效防御新冠3.0变异毒株。据侨报网4月8号报道，巴西圣保罗大学最新研究结果显示，中国科兴疫苗对巴西国内发现的新冠变种病毒有50%免疫效力。这说明，与西方三大疫苗相比，国产疫苗防护力上更强。

在对内供应疫苗的情况下，中国更应该向其他国家输送疫苗，这在美国、欧洲等国囤积大量疫苗拒绝对第三世界国家供应的情况下显得尤为重要。地区国家中，印度的疫情已经透过缅甸开始输入中国，我们绝不能坐视不理。中国应该逐步开展疫苗外交，对这些国家供应疫苗公共产品。长期以来，中国对非洲等第三世界国家疫疗援助为中国在非洲等地区积攒了广泛的好感，这次中国更不能放弃这一机遇。

虽然接种疫苗并不能保证所有人都不被感染，但由于感染比例的下降，不会导致国家疫疗体系的瘫痪，患者会得到更多疫疗资源与治疗，这才是接种疫苗的意义。其他国家得到中国的疫苗以后，将避免疫医疗卫生系统崩溃，为治疗更多患者赢得时间。

同时，严格隔离是遏制疫情的根本。中国更应该向这些国家推荐中医的全面封锁隔离的防疫措施，这才是遏制疫情的良方。只要两者结合，就能够逐渐扑灭这些地区的疫情，而扑灭疫情国家越多，病毒扎堆变异可能性就越低，中国研制疫苗和药物与变异的时间差就能够缩短。

当世界其他国家逐渐安全，那些敌视中国的五眼联盟等国家才会逐渐变得孤立。不断变异的病毒和不断提升的致死率，最终会逼迫五眼联盟国家接纳中国的防疫策略，只有这样才能最终扑灭全球疫情，真正迎来中国对世界的全面开放，而不是学砖家那样，削足适履，放弃中国成功抗疫经验，学习美国稀巴烂的群体免疫。

02研制多克隆抗体药物

除中医药之外，根治新冠另一个办法就是研制多克隆抗体药物！据中新网3月15号报道，继美国2月份之后，欧盟也在3月15号批准成员国在紧急状况下，临床使用由中国陈薇团队研制的单克隆抗体药物LY-CoV555与LY-CoV016的联合疗法。

关于这一点，血饮早在2019年7月份新冠还没有爆发之前，就一直在强调单/多克隆抗体药物是对付美国包括冠状病毒等生化武器的最终方法，后来发生的事实一再证明血饮的判断是正确和超前的。

那么，为什么克隆抗体药物对新冠等烈性传染病有效呢？

首先，人体自然产生和注射疫苗产生的抗体最多持续半年就会消失，说明人体产生的抗体在稳定性和浓度上是远远不够的，而且新冠患者康复以后又会再次感染，说明先前感染产生的抗体对后变异病毒几乎无效。

病理学上，新冠等烈性传染病发病原理最重要的就是复合型感染，最重要的一个典型现象就是，HHV-6A遏制了B细胞对病毒的提呈标识进而产生抗体，阻止免疫系统攻击新冠病毒，B细胞被病毒感染以后不能及时标注病毒并及时派派遣免疫细胞杀灭病毒，也是病毒能够绕开免疫系统防御的重要原因。所以，不能根治新冠的关键。就在于抗体产生和抗体浓度提升。消除新冠疫情的根本的方法是研究如何产生抗体并提高抗体浓度。

这个方法就是血饮之前说过的研制单/多克隆抗体药物根治新冠，从外部输入抗体，全面提高抗体浓度和有效性，直接绕过被感染遏制的B细胞，激活人体免疫系统，成功围歼新冠病毒。

其次，克隆抗体药物另一个优势是，多克隆抗体药物可以针对不同变异病毒。只要改变克隆抗体的排列组合，就可以针对不同地区的不同变异毒株制造出不同的药物组合，灵活机动，有效歼敌。邱香果博士研究的多克隆抗体药物MBP134就可以根治现存所有的埃博拉病毒。因为是从外部输入，一旦失效，也不会诱发细胞因子风暴和ADE效应。正因为多克隆抗体药物具有这么多优势，所以克隆抗体药物不仅可以用于预防，还可以直接用于治疗，防治一体，效果显著。

03绝不放松防疫管控

去年的经济因为疫情受损严重，这进一步加大了国家金融系统压力，我们迫切需要解除隔离限制措施全面发展经济，但是，中国不能顾此失彼地全面开放是由外部疫情恶化、病毒变异在加速的客观事实决定的。

依目前的形势看，新冠实际上已经禽流感化。而且我们似乎忘了一个事情，中国经济依赖出口，境外疫情恶化，我们出口就受到境外疫情制约，境外国家疫情不扑灭，出口就无法改善，这不是我们在国内干着急能解决的。严格隔离管控是防疫成功的充要条件，疫苗只有在严格防疫管控的前提下才能发挥作用。国内的防疫管控绝不能因为砖家的馊主意而快速取消。如果放松管控让新冠4.0进入，那么不仅出口堪忧，国内市场也会受到巨大冲击。

发展经济固然很紧迫，但绝不能因小失大。我们与病毒的斗争不是两三年内就能够取得决定性胜利的，中国乃至世界不大可能在2021年实现全面开放。

金融上，我们正在中东和全球不断出手，寻求全方位突破，而美国的金融形势显而易见地更为不利。目前的形势，中美已经进入白刀子进红刀子出的紧要关头，越重大的斗争我们越要稳扎稳打。中美博弈好比官渡之战，只要我们稳住了，犹太资本就会心浮气躁，只要美国犯下战略错误，中俄联手践行九原奇袭战略，就可以一举瓦解犹太金融霸权。

血饮在新冠爆发前就首次全网首次提出只有研制出多克隆抗体药物才能够联合消灭新冠病毒等烈性传染病的说法，已经被一次次的科研进步所验证。从2016年到现在，血饮生化系列文章已经全面揭露美国生化武器研制的发展历史、路径、目的等，并全网最早提出了新冠病毒非自然起源的论断，还系统解密新冠感染路径和制作方法，当初顶着各方压力砥砺前行，不为一鸣惊人，但求无愧于心，唯愿以笔为刀，守护家园，见证复兴，在血淋淋的丛林世界里等待没有杀戮与收割的平等、和平与幸福。欢迎各位加入下面的知识星球，更多金融、生化相关分析尽在其中。货币战争看不见硝烟弥漫，俯视之下却是血流成河。胜利者权杖上的红宝石摇曳着嗜血的光芒，却不见王座之下尸骨累累。

自己骗自己，美西方在换着花样找死

原创 司马平邦  司马平邦说

美国当地时间2021年4月23日上午11点，美国医药企业辉瑞公司发布消息称，口服新冠治疗药物PF-07321332已经进入1b期临床试验阶段。辉瑞方面表示，迄今为止进行的体外研究表明，PF-07321332是一种可以有效对抗新冠病毒活性的蛋白酶抑制剂。目前已经在美国进行Ⅰ期临床试验，给健康成年人用药，以评估药物安全性和耐受性。蛋白酶抑制剂可以阻止病毒在细胞中复制，这类药物已经单独或与其他抗病毒药联合使用时证明，对其他病毒的病原体有效，譬如HIV、丙肝病毒。

辉瑞首席科学官、全球研发总裁MikaelDolsten博士表示，PF-07321332被设计为一款侧重于轻症治疗的口服药物，可以在出现新冠肺炎感染迹象时就开出处方。他还表示，目前实验没有出现意料之外的情况，顺利的话，Ⅰ期结果可能在数周之内就能得出，更大规模的Ⅱ、Ⅲ期实验最早可能在二季度开始。而这款新冠口服药物之前，辉瑞还有一款静脉注射的新冠药物PF-07304814，目前这款药物正在针对住院患者展开临床试验。

其实除了辉瑞之外，还有不少美西方的医药企业在加大力度开发新冠肺炎的治疗药物，比如：塩野义与Bioage Labs的BGE-175口服药物已经进入第II期人体临床试验，为前列腺素D2（PGD2）DP1信道抑制剂；罗氏药厂与Atea Pharmaceuticals合作的AT-527口服抗病毒剂也正在II期临床试验中。美国再生元制药公司(Regeneron )表示，在一项大型临床试验中，该公司用于治疗新冠的抗体鸡尾酒疗法，将新冠住院或死亡的风险降低了约70%，并将出现症状时间从14天缩短到10天，试验结果乐观。

当然，除了以上的新冠治疗药物，还有已经被开发出来，或仍在积极开发的新冠预防药物——新冠疫苗。目前已经投入大规模使用的新冠疫苗，除了咱们中国的5款疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维的灭活疫苗，天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗，中科院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）之外，还有俄罗斯的卫星-V、美国辉瑞疫苗、莫德纳疫苗、美国强生疫苗和英国阿斯利康疫苗等等。

值得一提的是，阿斯利康疫苗频频被暴出可以引发血栓，4月6日，欧洲药物管理局疫苗策略负责人马可卡瓦列里甚至直接证实，阿斯利康疫苗与一些接种者（主要是50岁以下血小板缺乏症妇女）正在经历的血栓事件之间存在“联系”。

强生疫苗暂停接种再一次撕破了所谓医药科研大国的皇帝新衣

无独有偶，当地时间本周二（4月13日），美国食品和药物管理局（FDA）与疾病控制和预防中心（CDC）发出联合声明，建议民众暂停接种强生公司的新冠疫苗，因其已导致至少6名接种者出现“罕见和严重的”血栓病例。

正像我们在此前的节目中和大家说的那样，对待新冠病毒，被真正证明正确的，只有一条中国道路可以走通，这一条又一拆为二，半条是是对未患病的人进行预防，另半条则是对已患病的人进行救治。其中，对未患病的人进行预防又分为合理的疫情防控手段和主动预防的新冠疫苗；而对已经患病的确诊者的救治，则分为针对性的药物治疗和隔离治疗以防止更多的传染，更重要的是，还要做到医疗资源充分，保证应治尽治。

3月2日，美国得州州长阿博特当天表示，得州所有企业将于3月10日完全复工，强制口罩令也将被取消

我们可以看到的是，随着新冠疫苗的广泛应用，不少美西方国家其实已经有很多很多人恢复到了曾经没有疫情前的生活状况，不戴口罩，不维持有效的社交距离、不注意消毒通风等等。甚至这种情况得到了一些国家的政府的支持。

无知者无畏，对此我们中国真的除了佩服没有别的了。

其实早在去年年初，我们就曾多次在节目中表达一个观点，中国之所以战胜新冠疫情，靠的是中国的政治制度和社会管理体系，我们在短时间内就总结除了包括应收尽收、应治尽治、应检尽检、愿检尽检的疫情防护体系，同时，在疫情暴发之后，集中患者、集中专家、集中资源、集中救治，不仅最大程度的做到了疫情的预防，更是做到了患病后的救治。这也是迄今为止地球上惟一被证明了完全正确的抗击新冠瘟疫的办法。

也就是说，中国之所以能够战胜疫情，靠的真的不是新冠疫苗和新冠特效药——实事求是的说，中国在2020年的三四月份战胜疫情的时候，且不说特效药，连疫苗的影子其实都还没有呢，我们用来治疗早期诊状新冠患者更多的手段是中草药和中成药。

所以，对比中国的成绩——或者说是对新冠病毒的战绩，现在美西方各国，看似又因为有了新冠疫苗和新冠特效药——虽然特效药还没有被证明真实有效，就又开始臭嘚瑟，他们实在有点高兴地太早了，搞不好会是又一场灾难的序幕，因为至今为止它们还是不能完全正确、客观地认识新冠病毒。

所以我说，美国，你就是研发出百分百保护率的疫苗，再加百分百有效的特效药，一样无法绝对遏制疫情，而反之，中国，即使它没有上述两种，一样可以彻底根绝新冠。

2020年12月27日，全球新冠新增病例高达900613例，为疫情暴发以来新增病例最多的一天

在2020年12月27日，全球新冠肺炎日新增病例高达900613例，创造了新冠瘟疫暴发以来的新增病例纪录，但就在几天前的2021年4月9日，全球新增病例达到了883597例，成为了新冠暴发之后的第二多新增病例日，那条可怕的曲线正在悄悄地逾越上述新疫疫苗，以及世人的所有希望，再一次向上冲刺着，而大家更要注意的是，此时，据新冠病毒于中国武汉被首次发现已经过去了16个多月、五百多天了。

美国和所有西方国家，这五百多天一直都沉浸在一种在我们中国人看来非常古怪的圈圈里，他们明明有无数机会，正确认知新冠病毒的危害，也明明有无数的机会，找到正确战胜疫情的惟一最优途径----当然这都必须以中国为师，以中国为尊，但偏偏在这两个问题上，它们一定要睁一眼闭一眼，假装气势汹汹地把所有责任都推到中国人身上，然后坐等病毒自己消失，似乎就能够令其摆脱疫情，当然这已经被五百多天来的事实证明，就是在找死。

换句话说，即使明天美国人真的拿出所谓的新冠治疗药物，我在这里仍然可以毫不客气地预言，那不过是它们在找死的路上稍作休息一会儿罢了。

全球首个！丹麦宣布完全停用阿斯利康新冠疫苗

齐倩2021-04-14来源：观察者网

（观察者网讯）当地时间4月14日，丹麦国家卫生局举行新闻发布会，宣布该国将完全停止使用英国阿斯利康疫苗。路透社称，丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

据丹麦广播电视台（DR）报道，当地时间14日12点，丹麦国家卫生局举行媒体吹风会。

丹麦卫生局局长布罗斯特罗姆在会上宣布：“基于全面考虑，我们决定，丹麦疫苗接种计划将在排除阿斯利康疫苗的基础上继续进行。”他还称，丹麦将为该国阿斯利康疫苗的15万接种者提供新的疫苗。

然而，丹麦国家卫生局并未排除阿斯利康疫苗在丹麦再次使用的可能性，但前提是“情况发生变化”。

就在一天前，丹麦药物管理局发布声明表示，经研究发现，阿斯利康疫苗与血栓形成之间有可能存在联系，尽管这一副作用“非常罕见”，但接种者发病率远比一般人群高。

据路透社此前报道，已有近100万丹麦人已经接受了至少一次疫苗接种，其中77%是辉瑞疫苗，7.8%是莫德纳疫苗，15.3%是阿斯利康疫苗。全面停用阿斯利康的决定，预计将使丹麦的疫苗接种计划推迟至多四周。

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等十几个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用。

3月18日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，宣布阿斯利康疫苗“安全有效”，接种疫苗利大于弊。这一结论公布后，尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。

3月20日，丹麦卫生部门表示，该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前，其中1人已经死亡；另1人出现血栓和脑出血的严重症状，正在医院接受治疗。

根据欧洲新闻网统计，截至4月初，仍有许多欧盟国家暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。

红色：全面暂停；紫色：限制接种；黄色：暂停特定批次；绿色：暂停后恢复；灰色：正常接种。图自欧洲新闻网（截至4月初）

其中，德国（60岁以上）、法国（55岁以上）、芬兰（65岁以上）、瑞典（65岁以上）、冰岛（70岁以上）只对限定人群接种；卢森堡、罗马尼亚、奥地利、爱沙尼亚、立陶宛暂停接种特定批次；其他国家则从未暂停、或暂停后全面恢复阿斯利康疫苗接种。

路透社称，丹麦是第一个完全停止使用阿斯利康疫苗的国家。

除阿斯利康外，美国强生疫苗也出现血栓问题。近日，在美国700万强生疫苗接种者中，出现了6例“罕见”的血栓疾病。在被美国卫生机构叫停，强生公司于14日宣布推迟在欧洲推广疫苗。

观察者网查阅资料后发现，目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗，包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。其中，因为血栓形成症状频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用；强生疫苗现已推迟在欧洲推广。

欧盟称阿斯利康“安全有效”后，丹麦又一人接种疫苗后死亡

齐倩2021-03-21来源：观察者网

（观察者网讯）当地时间3月20日，丹麦卫生部门表示，该国又有两人在接种阿斯利康疫苗后出现严重不良反应。目前，其中1人已经死亡；另1人出现血栓和脑出血的严重症状，正在医院接受治疗。

就在两天前，欧洲药品管理局（EMA）3月18日在声明中重申，阿斯利康疫苗“安全有效”，并未增加出现血栓的总体风险。

据路透社和美联社20日报道，丹麦哥本哈根公立医院管理机构称，出现严重不良反应的两人是医院工作人员，都在不到14天前接种了阿斯利康疫苗。

丹麦药品管理局证实，他们已经收到了两份“严重（不良反应）报告”，但没有提供进一步的细节。

3月20日，丹麦药品管理局药物安全部门代理主任坦娅·埃里克森（Tanja Erichsen）发布推文中说：“我们会优先处理这些疑似严重副作用的报告，并对其进行彻底检查，以评估是否可能与疫苗有关。我们正在处理这两起病例报告。”

路透社称，阿斯利康公司拒绝就丹麦出现的新病例发表评论，只重申了该公司在本周四发表的一份声明。声明表示：“我们对欧盟监管机构的评估结果表示欢迎，即我们的疫苗在防控疫情方面利大于弊。”

丹麦再现两例严重病例报告，其中一人死亡(丹麦药品管理局药物安全部门代理主任推特）

3月11日，丹麦宣布一名女性在接种阿斯利康疫苗后死亡，其体内出现血凝块。为调查疫苗与血凝块之间是否存在联系，丹麦成为首个全面暂停阿斯利康疫苗接种的国家。此后，由于接种者死亡、血栓形成等症状频发，包括德国、法国等17个欧洲国家紧随其后，先后宣布停用阿斯利康疫苗。

3月18日，欧洲药品管理局（EMA）召开新闻发布会，公布了关于阿斯利康新冠疫苗安全性的调查报告。

该机构在声明中称，阿斯利康疫苗“安全有效”，并未增加出现血栓的总体风险，接种疫苗利大于弊。但EMA局长库克补充称，研究结果未能排除阿斯利康疫苗与个别血栓事件存在联系的可能性。

《华尔街日报》：欧洲科学家确定阿斯利康疫苗与血栓报告间存在联系

这一结论公布后，尽管德、法等数个欧洲国家宣布恢复阿斯利康疫苗接种，但疑虑并未消失。

另据《华尔街日报》19日消息，德国和挪威的科学家表示，他们已确定阿斯利康疫苗与血栓报告之间的潜在联系。两个研究小组独立发现该疫苗会引起自身免疫反应，引起抗体形成，它们进而再与血小板发生相互作用，导致大脑中产生血栓。

被美国叫停后，强生公司推迟在欧洲推出新冠疫苗

齐倩2021-04-14来源：观察者网

（观察者网讯）因为血栓形成病症频发，许多欧洲国家至今未敢恢复阿斯利康疫苗接种。如今，又一种新冠疫苗的接种在欧洲国家全面推迟，原因同样是血栓问题。

当地时间4月13日，美国强生公司（Johnson & Johnson）发布声明，宣布将推迟该公司新冠疫苗在欧洲的推广。目前，强生疫苗已获欧盟批准使用，数十万剂疫苗原计划将在未来几周内运往欧洲。

此前，在出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后，美国联邦机构已建议暂停使用强生疫苗。

据欧洲新闻网和France 24报道，强生公司在声明中表示：“保障接种者的安全和幸福是我们的首要任务。我们意识到，在一小部分接种了本公司疫苗的人中，出现了与血栓相关的极其罕见的症状。”

强生公司补充称，该公司一直在与欧洲卫生部门一起审查这些病例和疫苗之间的关联，并做出决定，“主动推迟我们的疫苗在欧洲的推广”。

强生疫苗已经获得欧盟批准使用，按照原计划，数十万剂疫苗将在未来几周内运往欧洲。

另据丹麦广播电视台（DR）14日报道，目前，强生公司的第一批新冠疫苗已经运抵丹麦血清研究所，随后被放入冰柜暂时封存。

13日早些时候，当被问及德国是否可能停止推广强生疫苗时，德国卫生部发言人表示，目前暂无改变接种时间表的计划。他说：“我目前还不知道强生将从何时开始接种。但原则上，我们自然会在国际背景下认真对待这类警告，并展开调查。”

近日，美国疾控中心等联邦机构发布报告称，全美迄今已有700万人接种了强生疫苗，出现了6例“罕见”的血栓疾病。这6人均为女性，年龄在18岁到48岁之间，其中一人死亡、一人情况危急。

4月9日，欧洲药品监管局（EMA）发布报告表示，正就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在潜在联系展开相应评估，并称专家们“正在调查这些病例报告，并将决定是否有必要采取监管行动”。

4月13日，美国疾控中心等联邦机构发布联合声明称，“出于极大的谨慎”，建议暂停使用强生疫苗。强生公司则当天在一份声明中表示，疫苗和这种血栓之间的关联尚未得到证实。

4月14日，南非卫生部长宣布，作为预防性措施，南非决定即日起暂停注射强生疫苗，直到最终明确发现该疫苗与血栓之间的因果关系。

根据强生公司介绍，强生新冠疫苗是基于感冒病毒的一种腺病毒载体疫苗，可在冰箱冷藏温度下储存和运输。强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似，都是通过病毒表面的刺突蛋白触发免疫反应。

值得一提的是，3月30日，出于对血栓等不良反应的担忧，德国卫生部门宣布限制对60岁以下人群接种阿斯利康新冠疫苗，只给60岁或以上的老年人、患有严重疾病的高风险人群接种。根据欧洲新闻网统计，截至4月初，包括德国、法国等许多欧盟国家仍暂停或者限制接种阿斯利康疫苗。

英国《金融时报》评价称，强生推迟在欧洲推出疫苗是欧盟遭遇的另一大挫折。欧盟曾寄希望于强生疫苗能够让各成员国迟缓的疫苗接种工作加快脚步，持续数月的疫苗供应紧张和物流问题一直困扰着欧盟。

出现6例罕见血栓病例后，美国叫停强生疫苗

赵挪亚2021-04-13来源：观察者网

【文/观察者网 赵挪亚】强生公司（Johnson & Johnson）新冠疫苗在美国的使用，已接连受挫。继上月底巴尔的摩疫苗工厂生产失误，致使1000多万剂强生疫苗报废后，美国联邦卫生机构又因接种人出现的血栓症状，叫停这种疫苗的接种。

综合《纽约时报》和美国有线电视新闻网（CNN）4月13日报道，在美国出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后，疾控中心（CDC）和食品和药品监督局（FDA）等联邦机构已建议暂停使用强生新冠疫苗。

一名美国官员解读称，这一建议意味着各大联邦卫生渠道，将立即停止这一疫苗的接种，但州一级仍将自行决定。与mRNA疫苗相比，强生疫苗只用单剂，便于运输和储存，此前已有700万人接种。此次叫停，也让美媒担心，可能给美国的疫苗接种计划蒙上一层阴影。

美疾控中心和食药监局发表联合声明，叫停强生疫苗

13日，美国疾控中心首席副主任安妮·舒查特（Anne Schuchat）和食药监局生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯（Peter Marks）在一份联合声明中表示：“出于极大的谨慎，我们建议暂停使用这种疫苗。但目前，这些不良反应事件似乎极为罕见。”

根据美国方面此前的报告，迄今已有700万人接种了强生疫苗，但其中出现了6例“罕见”的血栓疾病。这6人均为女性，年龄在18岁到48岁之间。其中，内布拉斯加州一名女性已经死亡，另一名女性住院治疗，情况危急。

《纽约时报》援引的一名联邦卫生官员称，很多医生可能没有接受过检查出这种罕见疾病（血栓）的训练。此外13日的声明中也称，这种“特定类型的血栓治疗”，不同于普通的血栓治疗方法。

“通常，医生使用一种叫做肝素的抗凝药物来治疗血栓。但在这种情况（罕见血栓）的情况下，使用肝素可能是危险的，需要使用其他治疗方法。”

但是，强生公司在一份声明中称疫苗和这种血栓之间的关联尚未得到证实：“我们已经获悉，新冠疫苗已报告了包括血小板减少症在内的血栓栓塞事件。目前，这些罕见事件和强生疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”

CNN称，此次叫停是因为这种类型的血栓没有列在强生疫苗紧急使用授权的潜在副作用清单上。虽然官员们强调这种情况很少见，但他们希望医护人员有时间了解潜在的副作用是什么，以及如何最好地治疗它们。

但《纽约时报》称，由于所有报告中的女性都是在接种疫苗后的两周内出现了这种症状，专家担心，疫苗引发的免疫系统反应是病因。

针对此次疾控中心和食药监局发表的联合声明，一位联邦卫生官员告诉CNN，这（声明）意味着所有以前提供强生疫苗的联邦卫生渠道，如大规模接种点和社区卫生中心等，将立即暂时停止接种。

联邦政府的卫生机构，建议各州也这么做，但这将取决于各州自己的决定，因为它们拥有单独的剂量分配。

强生疫苗的紧急叫停，也为拜登政府的疫苗接种计划蒙上了一层阴影。目前，美国绝大多数的疫苗供应，都来自于辉瑞和莫德纳，这两家公司每周提供的两针疫苗总计超过2300万剂。

相比之下，虽然强生公司的疫苗供应有限得多，每周只有数十万剂。但这种疫苗相比mRNA疫苗，只需要一剂，运输和储存方面也更为容易。因此《纽约时报》称，在目前许多州都面临新病例激增，部分民众对疫苗接种犹豫不决的情况下，这一举措可能会使美国的疫苗接种工作“大幅复杂化”。

值得一提的是，此前强生疫苗在美国也曾遇到过挫折。3月底，由于巴尔的摩疫苗工厂的生产失误，致使1500万剂强生疫苗报废。强生新冠疫苗在美国的交付也被迫暂停。

当时，联邦官员表示，这一事故系人为失误。美国食药监局则在调查过程中发现，这一生产失误已经影响到了强生疫苗日后在美国的装运。

根据强生公司的介绍，强生新冠疫苗是基于感冒病毒的一种腺病毒载体疫苗，可在冰箱冷藏温度下储存和运输。强生疫苗的设计与阿斯利康疫苗相似，都是通过病毒表面的刺突蛋白触发免疫反应。

而在此前，部分人在接种阿斯利康疫苗后，也出现过血栓的症状。根据《纽约时报》统计，在英国、欧盟和其他三个国家接种疫苗的3400万人中，有222人出现了与血小板水平低有关的血栓。这些病例大多数发生在接种疫苗后的头14天内，主要是60岁以下的妇女。

从上月开始，欧洲药管局（EMA）已展开针对阿斯利康疫苗的调查。4月7日，欧洲药管局得出结论称，这种血栓症状是疫苗非常罕见的副作用。

4月9日，挪威的一份报告指出，阿斯利康疫苗与血栓之间存在关联，但研究人员仍然不知道疫苗中的哪些物质会触发这种副作用。

该研究已经于9日在《新英格兰医学杂志》上发表。研究结果表明，5位患者的共同点是血小板因子4（PF4）和聚阴离子的复合物的抗体水平都非常高，这些类型的抗体可以激活并导致血小板数值低，研究人员将其称为疫苗诱导的免疫性血小板减少症（VITT）。

但《纽约时报》引述欧洲药管局称，疫苗防止人们感染冠状病毒或让少数新冠患者离开医院的益处，远远超过这一“小风险”。由于老年人感染新冠病毒后的风险更高，因此欧洲和其他地区的国家继续为老年人接种疫苗，但同时限制在年轻人中接种。